[(1R,5S,7S,9S,11R,13R)-7-methoxy-9-methyl-3-oxo-5-propyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadecan-13-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate | 1006613-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(1R,5S,7S,9S,11R,13R)-7-methoxy-9-methyl-3-oxo-5-propyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadecan-13-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
• CAS: 1006613-11-1
• 化学式: C₂₄H₃₇F₆O₉P
• 分子量: 614.517
• InChiKey: YODWGWZTTJYJDH-IPJCAIGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,5S,7S,9S,11R,13R)-7-methoxy-9-methyl-3-oxo-5-propyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadecan-13-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate 、 (Z)-[3-[4-(3-oxopropyl)oxazol-2-yl]allyl]carbamic acid methyl ester 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以62%的产率得到neopeltolide
  参考文献：
  名称：

  （+）-新邻苯二酚内酯的全合成和立体化学重分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704122
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,7S,9S,11R,13R)-13-hydroxy-7-methoxy-9-methyl-5-propyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadecan-3-one 、 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(1R,5S,7S,9S,11R,13R)-7-methoxy-9-methyl-3-oxo-5-propyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadecan-13-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
  参考文献：
  名称：

  （+）-新邻苯二酚内酯的全合成和立体化学重分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704122

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Reassignment of (+)-Neopeltolide
  作者：Willmen Youngsaye、Jason T. Lowe、Frauke Pohlki、Paul Ralifo、James S. Panek

  DOI：10.1002/anie.200704122

  日期：2007.12.10