4-(2-dimethylamino-ethyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 40578-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(2-dimethylamino-ethyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 4-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；4-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 40578-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: WSLOTLZZDQOWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 4-(2-dimethylamino-ethyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 生成 2-Benzoyl-4-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  该公式的抗炎药物，其中X可能是氢、卤素、烷基、卤代烷基、卤代氧烷基、卤代硫烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、硝基、烷基磺酰基、氨基、烷酰胺基、或单取代或双取代烷基胺基，其中任何上述烷基或取代烷基基团含有最多8个碳原子；m可能为0、1、2、3或4；每个A可能是碳，但其中一个A可能是氮，只要n为1；Y可能是硫、亚硫醚、磺酰基或氧；n可能为0或1；R可能是最多含有8个碳原子的直链或支链烷基、含有3至8个碳原子的环烷基；X-取代的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、萘基、烷基苯基或烯基苯基，其中烷基或烯基基团可能含有最多4个碳原子，可以是直链或支链；Z可能是其中R'为氢、乙烯基、烯丙基或R的##EQU3## alk可能是最多含有6个碳原子的直链或支链碳链；B可能是一种含有碱性氮基团的基本氮原子；及其药用酸盐；其氮氧化物和药用酸盐，以及其季铵盐。

  公开号：

  US03984405A1
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(2-dimethylamino-ethyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Alkylation of 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H-one and Related Heterocyclic Anilides

  摘要：

  利用二甲基甲酰胺中的官能化烷基卤化物和叔丁醇钾，高产率地获得了 2H-1，4-苯并噻嗪-3(4H)-酮的各种 N-取代衍生物。 该方法性质温和，具有区域选择性，可容忍多种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27990

文献信息

• Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
  申请人：Shy Therapeutics LLC

  公开号：US11213515B1

  公开（公告）日：2022-01-04

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白（在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体）的 GTP 结合结构域结合，治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物，以及检测此类组合物的新方法。
• MARFAT A.; CARTA M. P., SYNTHESIS,(1987) N 5, 515-517
  作者：MARFAT A.、 CARTA M. P.

  DOI：——

  日期：——
• US3984405A
  申请人：——

  公开号：US3984405A

  公开（公告）日：1976-10-05
• Anti-inflammatory agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03984405A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Anti-inflammatory agents of the formula ##EQU1## wherein X may be hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, alkoxy, hydroxy, alkylthio, nitro, alkylsulfonyl, amino, alkanoylamino, or mono- or dialkylamino wherein any of the foregoing alkyl or substituted alkyl radicals contain up to 8 carbon atoms; m may be 0, 1, 2, 3 or 4; each A may be carbon, but one A may be nitrogen in any position provided n is 1; Y may be sulfur, sulfoxide, sulfonyl, or oxygen; n may be 0 or 1; R may be a straight or branched alkyl of up to 8 carbon atoms, cycloalkyl of from 3 to 8 carbon atoms; X-substituted phenyl, pyridyl, thienyl, furyl, naphthyl, alkylphenyl or alkenylphenyl wherein the alkyl or alkenyl radical may contain up to 4 carbon atoms either straight chain or branched; Z may be ##EQU2## wherein R' is hydrogen, vinyl, allyl or R, or ##EQU3## alk may be a straight or branched carbon chain of up to 6 carbon atoms; and B may be a basic nitrogen-containing radical; and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof; N-oxides and pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, and quaternary ammonium salts thereof.

  该公式的抗炎药物，其中X可能是氢、卤素、烷基、卤代烷基、卤代氧烷基、卤代硫烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、硝基、烷基磺酰基、氨基、烷酰胺基、或单取代或双取代烷基胺基，其中任何上述烷基或取代烷基基团含有最多8个碳原子；m可能为0、1、2、3或4；每个A可能是碳，但其中一个A可能是氮，只要n为1；Y可能是硫、亚硫醚、磺酰基或氧；n可能为0或1；R可能是最多含有8个碳原子的直链或支链烷基、含有3至8个碳原子的环烷基；X-取代的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、萘基、烷基苯基或烯基苯基，其中烷基或烯基基团可能含有最多4个碳原子，可以是直链或支链；Z可能是其中R'为氢、乙烯基、烯丙基或R的##EQU3## alk可能是最多含有6个碳原子的直链或支链碳链；B可能是一种含有碱性氮基团的基本氮原子；及其药用酸盐；其氮氧化物和药用酸盐，以及其季铵盐。
• An Improved Alkylation of 2<i>H</i>-1,4-Benzothiazin-3(4<i>H</i>-one and Related Heterocyclic Anilides
  作者：Anthony Marfat、Michael P. Carta

  DOI：10.1055/s-1987-27990

  日期：——

  Various N-substituted derivatives of 2H-1, 4-benzothiazin-3(4H)-one are obtained in high yields employing functionalized alkyl halides and potassium tert-butoxide in dimethylformamide. The method is mild, regioselective and tolerates a variety of functional groups.

  利用二甲基甲酰胺中的官能化烷基卤化物和叔丁醇钾，高产率地获得了 2H-1，4-苯并噻嗪-3(4H)-酮的各种 N-取代衍生物。 该方法性质温和，具有区域选择性，可容忍多种官能团。