(3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetaldehyde | 333323-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 333323-67-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: IWIXYUPGVLLYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetaldehyde 在 PPA 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以16%的产率得到2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  研究含桥头氮原子的潜在生物活性氮杂和硫杂多环化合物。三。某些1,4-苯并噻嗪和吡咯并苯并噻嗪的合成及抑菌活性

  摘要：

  N-（2,2-二烷氧基乙基）-1,4-苯并噻嗪内酰胺2和1,4-苯并噻嗪-砜10的环化反应生成相应的吡咯并[1,2,3- de ] -1,4-苯并噻嗪4分别通过使用二恶烷/对甲苯磺酸或多磷酸/氯仿体系来制备图12和12所示的化合物。相反，在相同的反应条件下，1，4-苯并噻嗪5a-h不能提供预期的吡咯并苯并噻嗪7，至于5c-h，获得了大量的2-氨基-苯基-硫化物8。报告了微生物测定的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370634
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]thiazin-4-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  研究含桥头氮原子的潜在生物活性氮杂和硫杂多环化合物。三。某些1,4-苯并噻嗪和吡咯并苯并噻嗪的合成及抑菌活性

  摘要：

  N-（2,2-二烷氧基乙基）-1,4-苯并噻嗪内酰胺2和1,4-苯并噻嗪-砜10的环化反应生成相应的吡咯并[1,2,3- de ] -1,4-苯并噻嗪4分别通过使用二恶烷/对甲苯磺酸或多磷酸/氯仿体系来制备图12和12所示的化合物。相反，在相同的反应条件下，1，4-苯并噻嗪5a-h不能提供预期的吡咯并苯并噻嗪7，至于5c-h，获得了大量的2-氨基-苯基-硫化物8。报告了微生物测定的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370634

文献信息

• Research on potentially bioactive aza and thiaza polycyclic compounds containing a bridgehead nitrogen atom.<b>III</b>. Synthesis and antimicrobial activity of some 1,4-benzothiazines and pyrrolobenzothiazines
  作者：Domenico Armenise、Giuseppe Trapani、Vittorio Arrivo、Elena Laraspata、Flaviano Morlacchi

  DOI：10.1002/jhet.5570370634

  日期：2000.11

  4-benzothiazines 4 and 12, respectively, by using the dioxane/p-toluenesulfonic acid or polyphosphoric acid/chloroform systems. In contrast, in the same reaction conditions, 1,4-benzothiazines 5a-h do not provide the expected pyrrolobenzothiazines 7, and as for 5c-h considerable amount of the 2-amino-phenyl-sulfide 8 was obtained. The results of microbiological assays are reported.

  N-（2,2-二烷氧基乙基）-1,4-苯并噻嗪内酰胺2和1,4-苯并噻嗪-砜10的环化反应生成相应的吡咯并[1,2,3- de ] -1,4-苯并噻嗪4分别通过使用二恶烷/对甲苯磺酸或多磷酸/氯仿体系来制备图12和12所示的化合物。相反，在相同的反应条件下，1，4-苯并噻嗪5a-h不能提供预期的吡咯并苯并噻嗪7，至于5c-h，获得了大量的2-氨基-苯基-硫化物8。报告了微生物测定的结果。