[3-[2-[2-[2-[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3,4,5-triazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-13-yl] N-[2-[2-[2-(2-amino-2-oxoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1383578-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [3-[2-[2-[2-[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3,4,5-triazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-13-yl] N-[2-[2-[2-(2-amino-2-oxoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1383578-58-2
• 化学式: C₅₆H₇₀N₈O₁₄
• 分子量: 1079.22
• InChiKey: UCYWQKUVTCNOOB-FMDAZQDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-(BOC-氨基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl tert-butyl ((14S)-1-(9-(((2-(2-(2-(2-amino-2-oxoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)oxy)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-1-yl)-13-oxo-3,6,9-trioxa-12-azapentadecane-14,15-diyl)dicarbamate 、 [3-[2-[2-[2-[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3,4,5-triazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-13-yl] N-[2-[2-[2-(2-amino-2-oxoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Strategy for catch and release of azide-tagged biomolecules utilizing a photolabile strained alkyne construct

  摘要：

  制备了一种光敏性邻硝基苄基连接体-环辛炔共轭物，将其固定在聚甲基丙烯酸酯珠上，并将其用作叠氮功能化化合物的捕集器。在 365 纳米紫外线照射下，这些化合物可以高产率、高纯度地释放出来。这种 "无需试剂"、时间经济的捕获和释放方案被认为可用于化学蛋白质组学应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25440a