phenylmethyl (1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)carbamate | 885058-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: phenylmethyl (1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 885058-67-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: VBTIRQCBBADFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-5,6-二羟基-1,2,3,4-四氢萘溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能药物2-氨基-1,2,3,4-四氢萘-5,6-二醇（5,6-ADTN）的替代合成

  摘要：

  由5,6-二甲氧基萘-2-羧酸（14）分四个步骤（60 ）合成外消旋的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘-5,6-二醇（5,6-ADTN; 4）％总产率；方案）。合成的关键步骤是桦木减少14到有价值的合成子15，库尔提斯反应和氨基甲酸酯形成（16），氢解（17），去甲基化和与生物活性氢溴酸盐18的4。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690030
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 氨 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 phenylmethyl (1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能药物2-氨基-1,2,3,4-四氢萘-5,6-二醇（5,6-ADTN）的替代合成

  摘要：

  由5,6-二甲氧基萘-2-羧酸（14）分四个步骤（60 ）合成外消旋的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘-5,6-二醇（5,6-ADTN; 4）％总产率；方案）。合成的关键步骤是桦木减少14到有价值的合成子15，库尔提斯反应和氨基甲酸酯形成（16），氢解（17），去甲基化和与生物活性氢溴酸盐18的4。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690030