2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)-3-(methylthio)phenol | 115319-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)-3-(methylthio)phenol
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-4-(methoxymethyl)-3-methylsulfanylphenol
• CAS: 115319-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: JSRIGHHELRPUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)-3-(methylthio)phenol 在 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Hydroxy-5,7-dimethoxy-4-methylsulfanyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  关于酚类化合物的金属化：易于获得高度取代的酚类。

  摘要：

  已经研究了几种对羟基苄基甲基醚的直接金属化。那些具有与配位基团（-CH 2 OMe）成1,3关系的吸电子基团的底物在n-BuLi / THF的作用下进行了区域选择性金属化。因此可以容易地制备高度取代的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96778-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基酚 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)-3-(methylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Metalation of phenols. Synthesis of benzoquinones by the oxidative degradation approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a019

文献信息

• Deoxygenation of highly hindered phenols
  作者：Jose M. Saa、Mercedes Dopico、Gabriel Martorell、Angel Garcia-Raso

  DOI：10.1021/jo00290a033

  日期：1990.2
• SAA, JOSE M.;DOPICO, MERCEDES;MARTORELL, GABRIEL;GARCIA-RASO, ANGEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 991-995
  作者：SAA, JOSE M.、DOPICO, MERCEDES、MARTORELL, GABRIEL、GARCIA-RASO, ANGEL

  DOI：——

  日期：——
• COSTA, ANTONIO;SAA, JOSE M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5551-5554
  作者：COSTA, ANTONIO、SAA, JOSE M.

  DOI：——

  日期：——