trans-But-2-enyl-2-nitrophenyl-sulfid | 73059-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-But-2-enyl-2-nitrophenyl-sulfid
• 英文别名: 1-[(E)-but-2-enyl]sulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 73059-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: HQLFSIADDPEZMF-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-But-2-enyl-2-nitrophenyl-sulfid 在 dioxo-molybdenum dichloride bis-dimethylformamide 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-vinyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  MoO2Cl2(dmf)2-Catalyzed Domino Reactions of ω-Nitro Alkenes to 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzothiazines and Other Heterocycles

  摘要：

  以烯丙基 2-硝基苯基硫醚转化为 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪为例，如果同时使用 MoO2Cl2(dmf)2 作为催化剂和 Ph3P 作为还原剂，则可以高选择性、高收率地实现 β-硝基烯烃向饱和 N-杂环的还原环化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258119
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 邻硝基苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到trans-But-2-enyl-2-nitrophenyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  MoO2Cl2(dmf)2-Catalyzed Domino Reactions of ω-Nitro Alkenes to 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzothiazines and Other Heterocycles

  摘要：

  以烯丙基 2-硝基苯基硫醚转化为 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪为例，如果同时使用 MoO2Cl2(dmf)2 作为催化剂和 Ph3P 作为还原剂，则可以高选择性、高收率地实现 β-硝基烯烃向饱和 N-杂环的还原环化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258119

文献信息

• Rotational isomerism in N-(N-heteroaryl)arenesulphenamides
  作者：Robert S. Atkinson、Brian D. Judkins、Bhalchandra Patwardhan

  DOI：10.1039/p29790001490

  日期：——

  N-(1,2-Dihydro-2-oxoquinolin-1-yl)-N-(1-methylallyl)-4-chlorobenzenesulphenamide (5) has previously been isolated in two stereoisomeric forms. From examination of a number of analogues of (5), it is concluded that the phenomenon which allows isolation of these stereoisomers is restricted rotation around the N–N bond.

  N-（1,2-二氢-2-氧喹啉-1-基）-N-（1-甲基烯丙基）-4-氯苯磺酰胺（5）先前已分离为两种立体异构形式。通过对（5）的许多类似物的研究，可以得出结论，允许分离这些立体异构体的现象是限制了N–N键周围的旋转。