(1E,4E)-1,5-bis[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]penta-1,4-dien-3-one | 291522-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,4E)-1,5-bis[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1,5-bis[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 291522-79-7
• 化学式: C₅₃H₄₂N₂OP₂
• 分子量: 784.877
• InChiKey: SCUXQTQHPOVFKR-LMXNTIJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1,5-bis[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]penta-1,4-dien-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-Bis-(2-thioxo-3-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-4-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CS 2 / TBAF系统促进α，β-不饱和羰基化合物中杂多烯分子的分子内杂合物加成

  摘要：

  我们描述了一种新的制备二氢喹唑啉-2-硫酮和4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫酮衍生物的新方法，该方法是通过碳二亚胺或异硫氰酸酯的分子内杂合物加成，该碳二亚胺或异硫氰酸酯带有一个由o取代的α-β-不饱和羰基片段。 CS 2 / TBAF系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00756-5
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 生成 (1E,4E)-1,5-bis[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  CS 2 / TBAF系统促进α，β-不饱和羰基化合物中杂多烯分子的分子内杂合物加成

  摘要：

  我们描述了一种新的制备二氢喹唑啉-2-硫酮和4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫酮衍生物的新方法，该方法是通过碳二亚胺或异硫氰酸酯的分子内杂合物加成，该碳二亚胺或异硫氰酸酯带有一个由o取代的α-β-不饱和羰基片段。 CS 2 / TBAF系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00756-5

文献信息

• Intramolecular heteroconjugate addition of heterocumulenes to α,β-unsaturated carbonyl compounds promoted by the CS2/TBAF system
  作者：Alberto Tárraga、Pedro Molina、Juan Luis López

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00756-5

  日期：2000.6

  dihydroquinazoline-2-thione and 4H-3,1-benzothiazine-2-thione derivatives by intramolecular heteroconjugate addition of carbodiimides or isothiocyanates bearing one o-substituted α,β-unsaturated carbonyl fragment promoted by the CS2/TBAF system.

  我们描述了一种新的制备二氢喹唑啉-2-硫酮和4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫酮衍生物的新方法，该方法是通过碳二亚胺或异硫氰酸酯的分子内杂合物加成，该碳二亚胺或异硫氰酸酯带有一个由o取代的α-β-不饱和羰基片段。 CS 2 / TBAF系统。