4-bromo-3,5-dichloro-2-nitro-benzaldehyde | 860243-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3,5-dichloro-2-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 4-Brom-3,5-dichlor-2-nitro-benzaldehyd；4-Bromo-3,5-dichloro-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 860243-00-1
• 化学式: C₇H₂BrCl₂NO₃
• 分子量: 298.908
• InChiKey: QSDWJHSJXFVFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,5-dichloro-2-nitro-benzaldehyde 生成 4-bromo-3,5-dichloro-2-nitro-benzaldehyde phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Asinger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 296,305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二氯苯甲醛 在 硝酸 作用下， 生成 4-bromo-3,5-dichloro-2-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asinger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 139, p. 296,306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Fluor-nitro-benzaldehyden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0061113A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Gegebenenfalls substituierte Fluor-nitro-benzaldehyde werden aus gegebenenfalls substituierten Halogennitrobenzaldehyden und einem Alkalimetallfluorid in einem weitgehend wasserfreien inerten, aprotischen Lösungsmittel durch Erhitzen auf 50 bis 250°C hergestellt.

  任何取代的氟硝基二苯甲醛都是由任何取代的卤代硝基二苯甲醛和碱金属氟化物在基本无水、惰性、无相溶剂中，通过在 50 至 250°C 下加热制备而成。
• US4456772A
  申请人：——

  公开号：US4456772A

  公开（公告）日：1984-06-26
• Asinger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 139, p. 296,306
  作者：Asinger

  DOI：——

  日期：——
• Asinger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 296,305
  作者：Asinger

  DOI：——

  日期：——