9,9-didodecylfluorene-2,7-dicarboxylic acid | 388602-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-didodecylfluorene-2,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: 9,9-Didodecyl-9H-fluorene-2,7-dicarboxylic acid
• CAS: 388602-20-8
• 化学式: C₃₉H₅₈O₄
• 分子量: 590.887
• InChiKey: CSWGMPLTFDCATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-didodecylfluorene-2,7-dicarboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9,9-didodecylfluorene-2,7-dicarboxylic acid diallylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to bis(pyrrolyl)arylenes. Experimental and molecular modeling studies

  摘要：

  描述了从9,9-二烷基芴和1,4-二氧杂[3,4-b]噻吩衍生的化合物的合成与表征。关键步骤涉及9,9-二烷基-2,7-N,N′-二烯基亚氯芴或2,5-N,N′-二烯基亚氯乙烯二氧噻吩与叔丁基氢氧化钾之间的改进Steglich反应（路线1）。路线2针对双（吡咯-2-基）二氧杂噻吩，涉及1,4-二氧杂[2,3-c]噻吩与二氧杂环丙醇的反应，也是一种有效且通用的策略。分子模拟研究表明，合成部分的分子参数（结构、离子化势、原子电荷）与其聚合特性之间存在关系。

  DOI：

  10.1039/b101731o
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-双十二烷基芴 在 磷酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9,9-didodecylfluorene-2,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to bis(pyrrolyl)arylenes. Experimental and molecular modeling studies

  摘要：

  描述了从9,9-二烷基芴和1,4-二氧杂[3,4-b]噻吩衍生的化合物的合成与表征。关键步骤涉及9,9-二烷基-2,7-N,N′-二烯基亚氯芴或2,5-N,N′-二烯基亚氯乙烯二氧噻吩与叔丁基氢氧化钾之间的改进Steglich反应（路线1）。路线2针对双（吡咯-2-基）二氧杂噻吩，涉及1,4-二氧杂[2,3-c]噻吩与二氧杂环丙醇的反应，也是一种有效且通用的策略。分子模拟研究表明，合成部分的分子参数（结构、离子化势、原子电荷）与其聚合特性之间存在关系。

  DOI：

  10.1039/b101731o

文献信息

• Synthetic routes to bis(pyrrolyl)arylenes. Experimental and molecular modeling studies
  作者：Jadwiga Sołoducho、Szczepan Roszak、Antoni Chyla、Krzysztof Tajchert

  DOI：10.1039/b101731o

  日期：——

  The synthesis and characterization of compounds derived from 9,9-dialkylfluorene and 1,4-dioxane[3,4-b]thiophene are described. The key step involves a modified Steglich reaction between 9,9-dialkyl-2,7-N,N′-diallyliminochlorofluorene or 2,5-N,N′-diallyliminochloroethylenedioxythiophene and tert-BuOK (Route 1). Route 2 for bis(pyrrol-2-yl)dioxanethiophene, involving the reaction between 1,4-dioxane[2,3-c]thiophene and a dioxolanepropanol, is also a useful and general strategy. Molecular modeling studies indicate relationships between the molecular parameters (structure, ionization potential, atomic charges) of the synthesized moieties and their polymerization properties.

  描述了从9,9-二烷基芴和1,4-二氧杂[3,4-b]噻吩衍生的化合物的合成与表征。关键步骤涉及9,9-二烷基-2,7-N,N′-二烯基亚氯芴或2,5-N,N′-二烯基亚氯乙烯二氧噻吩与叔丁基氢氧化钾之间的改进Steglich反应（路线1）。路线2针对双（吡咯-2-基）二氧杂噻吩，涉及1,4-二氧杂[2,3-c]噻吩与二氧杂环丙醇的反应，也是一种有效且通用的策略。分子模拟研究表明，合成部分的分子参数（结构、离子化势、原子电荷）与其聚合特性之间存在关系。