phenyl-[2-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethenyl]iodanium;trifluoromethanesulfonate | 750639-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl-[2-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethenyl]iodanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 750639-06-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₁F₃IO₃S
• 分子量: 604.287
• InChiKey: HHWTWNKEFSXRAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-[2-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)ethenyl]iodanium;trifluoromethanesulfonate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到2-甲基-4-苯基噁唑
  参考文献：
  名称：

  炔烃，腈和氧原子的无金属[2 + 2 +1]环空：碘（III）介导的高取代恶唑的合成

  摘要：

  炔烃，腈和O原子用于2,4-二取代和2,4,5-三取代的恶唑化合物的区域选择性组装的无金属[2 + 2 +1]环已通过使用PhIO与TfOH或Tf 2 NH。本反应可用于抗炎药的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol4009816