2-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-amine | 313518-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-amine
• 英文别名: 2-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-amine；2-(morpholin-4-ylmethyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 313518-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O
• mdl: MFCD08460389
• 分子量: 232.285
• InChiKey: CJQKKKWRKVVXNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide 、 2-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80.1%的产率得到N-(2-((5-chloro-2-((2-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and antitumor activity of Benzo[d]imidazol-containing 2,4-diarylaminopyrimidine analogues as ALK inhibitors with mutation-combating effects

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116108
• 作为产物：
  描述：

  4-((6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)morpholine 在 hydrazine hydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.1%的产率得到2-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and antitumor activity of Benzo[d]imidazol-containing 2,4-diarylaminopyrimidine analogues as ALK inhibitors with mutation-combating effects

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116108

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040054186A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。
• CYCLIC PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140206691A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  新型环状化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如免疫和肿瘤疾病）的方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US6596746B1
  申请人：——

  公开号：US6596746B1

  公开（公告）日：2003-07-22