5,8-bis(5-bromo-3-hexylthien-2-yl)-2,3-bis(bromomethyl)-quinoxaline | 1450879-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,8-bis(5-bromo-3-hexylthien-2-yl)-2,3-bis(bromomethyl)-quinoxaline
• CAS: 1450879-16-9
• 化学式: C₃₀H₃₄Br₄N₂S₂
• 分子量: 806.361
• InChiKey: BLPQVAXYUZLNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.65
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异辛基-2-噻吩甲醛 、 5,8-bis(5-bromo-3-hexylthien-2-yl)-2,3-bis(bromomethyl)-quinoxaline 在 亚磷酸三乙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到5,8-bis(5-bromo-3-hexylthien-2-yl)-2,3-bis[(E)-2-(5-(2-ethylhexyl)-thien-2-yl)vinyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline derivatives with broadened absorption patterns

  摘要：

  喹喘啉基半导体材料目前在有机光伏领域备受关注。然而，迄今为止所采用的结构变化种类相当有限。本文报道了一系列具有改善光学特性的喹喘啉单体和三体的合成。通过使用共轭连接体（即乙烯基、丁二烯基和/或芳基）将增溶的烷基侧链嫁接到中心喹喘啉核心上，实现了这一目标。简要讨论了所附加基团对材料的光捕获特性的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ob41059e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-己基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.17h， 生成 5,8-bis(5-bromo-3-hexylthien-2-yl)-2,3-bis(bromomethyl)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline derivatives with broadened absorption patterns

  摘要：

  喹喘啉基半导体材料目前在有机光伏领域备受关注。然而，迄今为止所采用的结构变化种类相当有限。本文报道了一系列具有改善光学特性的喹喘啉单体和三体的合成。通过使用共轭连接体（即乙烯基、丁二烯基和/或芳基）将增溶的烷基侧链嫁接到中心喹喘啉核心上，实现了这一目标。简要讨论了所附加基团对材料的光捕获特性的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ob41059e