2-bromo-5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-hexylthiophene | 1159263-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-hexylthiophene
• 英文别名: Ethyl 4-(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzoate；ethyl 4-(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)benzoate
• CAS: 1159263-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO₂S
• 分子量: 395.36
• InChiKey: VKEFLKXUXWORPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-hexylthiophene 在 copper(l) iodide 、 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 以96%的产率得到2-iodo-5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-hexylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Stepwise Construction of Head-to-Tail-Type Oligothiophenes via Iterative Palladium-Catalyzed CH Arylation and Halogen Exchange

  摘要：

  The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol900622h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-己基噻吩 、 对碘苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到2-bromo-5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-hexylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Stepwise Construction of Head-to-Tail-Type Oligothiophenes via Iterative Palladium-Catalyzed CH Arylation and Halogen Exchange

  摘要：

  The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol900622h

文献信息

• Stepwise Construction of Head-to-Tail-Type Oligothiophenes via Iterative Palladium-Catalyzed CH Arylation and Halogen Exchange
  作者：Naoyuki Masuda、Shunsuke Tanba、Atsushi Sugie、Daiki Monguchi、Nagatoshi Koumura、Kohjiro Hara、Atsunori Mori

  DOI：10.1021/ol900622h

  日期：2009.6.4

  The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.