N-(1H-Indol-2-ylmethyl)-N-phenyl-acetamide | 171618-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1H-Indol-2-ylmethyl)-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-(1H-indol-2-ylmethyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 171618-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: OJCJHHIJBXYVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-Indol-2-ylmethyl)-N-phenyl-acetamide 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到1-(6H,7H-Indolo[2,3-c]quinolin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium Acetate Mediated Synthesis of 3,4-Benzo and Naphtho-β-Carbolines

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-(N-arylaminomethyl)indole derivatives 5 in good yields in four steps from 2-bromomethyl-3-phenylthio-1-benzenesulfonyl indole(1) is reported. Palladium acetate mediated cyclisation of 5 gives benzo and naphtho-beta-carbolines (6 & 7).

  DOI：

  10.1080/00397919508013866
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-N-(3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-acetamide 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-(1H-Indol-2-ylmethyl)-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium Acetate Mediated Synthesis of 3,4-Benzo and Naphtho-β-Carbolines

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-(N-arylaminomethyl)indole derivatives 5 in good yields in four steps from 2-bromomethyl-3-phenylthio-1-benzenesulfonyl indole(1) is reported. Palladium acetate mediated cyclisation of 5 gives benzo and naphtho-beta-carbolines (6 & 7).

  DOI：

  10.1080/00397919508013866

文献信息

• Palladium Acetate Mediated Synthesis of 3,4-Benzo and Naphtho-β-Carbolines
  作者：A. Jeevanandam、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397919508013866

  日期：1995.11

  An efficient synthesis of 2-(N-arylaminomethyl)indole derivatives 5 in good yields in four steps from 2-bromomethyl-3-phenylthio-1-benzenesulfonyl indole(1) is reported. Palladium acetate mediated cyclisation of 5 gives benzo and naphtho-beta-carbolines (6 & 7).