1-(2-iodophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1258504-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1258504-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₁IOS
• 分子量: 354.211
• InChiKey: BTFMQYJQRHLPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 丙二酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 trans-4,5-diphenylimidazolidine-2-carboxylic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到diethyl 2-(3-methylthiophen-2-yl)-4-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化级联过程中的2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1（2H）-萘二甲酸二乙酯

  摘要：

  结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应，描述了一种室温级联过程，用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1（2 H）-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-（2-碘芳基）烯酮都运作良好，并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257937
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 2'-碘苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-iodophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  室温铜催化级联过程中的2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1（2H）-萘二甲酸二乙酯

  摘要：

  结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应，描述了一种室温级联过程，用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1（2 H）-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-（2-碘芳基）烯酮都运作良好，并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257937