2-Isopropyl-3,3-dimethyl-butyric acid ethyl ester | 63791-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Isopropyl-3,3-dimethyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Butanoic acid, 3,3-dimethyl-2-(1-methylethyl), ethyl ester；ethyl 3,3-dimethyl-2-propan-2-ylbutanoate
• CAS: 63791-88-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: RSBMHLDDEJRKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 叔丁基乙酸乙酯 生成 2-Isopropyl-3,3-dimethyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酯烷基化的立体极限；的高度合成受阻酯经由六甲基磷酰青睐烯醇化

  摘要：

  在改良的情况下，已经通过使用Schlessinger等人最初提出的方法研究了在六甲基磷酰胺存在下，烷基碘化物以二异丙基氨基锂为碱，通过烷基碘化物使羧酸酯烷基化的空间极限。如前所述，已经研究了六甲基磷酰胺在促进酯烯化中的作用，与其对烷基化步骤的影响相反。由α-单取代酯形成αα-二取代酯的收率很高，而且似乎仅受烷基化剂性质的影响（Mel，Etl或Pr il）。相反，对于αα-二取代酯，形成αα-三取代的αα似乎对要烷基化的酯的空间性质敏感。因此，在三-单取代酯的合成中，烷基的引入顺序至关重要。某些酯不能反应的解释是由于不能进行烯醇化。

  DOI：

  10.1039/p19770000694

文献信息

• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：BROWN James

  公开号：US20130158034A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物是TRPM8拮抗剂，对于治疗许多TRPM8介导的疾病和症状有用，并可用于制备治疗此类疾病和症状的药物和制剂。此类疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US8778941B2
  申请人：——

  公开号：US8778941B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• Steric limits to ester alkylation; synthesis of highly hindered esters via hexamethylphosphoramide-favoured enolization
  作者：John Anthony MacPhee、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1039/p19770000694

  日期：——

  αα-disubstituted from α-monosubstituted esters takes place in high yields and appears to be only slightly influenced by the nature of the alkylating agent (Mel, Etl, or Pril). In contrast, the formation of ααα-trisubstituted for αα-disubstituted esters appears to be sensitive to the steric nature of the ester to be alkylated. Thus in the synthesis of tri-from mono-substituted esters the order of introduction of

  在改良的情况下，已经通过使用Schlessinger等人最初提出的方法研究了在六甲基磷酰胺存在下，烷基碘化物以二异丙基氨基锂为碱，通过烷基碘化物使羧酸酯烷基化的空间极限。如前所述，已经研究了六甲基磷酰胺在促进酯烯化中的作用，与其对烷基化步骤的影响相反。由α-单取代酯形成αα-二取代酯的收率很高，而且似乎仅受烷基化剂性质的影响（Mel，Etl或Pr il）。相反，对于αα-二取代酯，形成αα-三取代的αα似乎对要烷基化的酯的空间性质敏感。因此，在三-单取代酯的合成中，烷基的引入顺序至关重要。某些酯不能反应的解释是由于不能进行烯醇化。