N-(1-oxo-2,3-diphenyl-1H-inden-5-yl)acetamide | 65908-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-(1-oxo-2,3-diphenyl-1H-inden-5-yl)acetamide
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-5-acetamidoindenon；N-(1-oxo-2,3-diphenylinden-5-yl)acetamide
• CAS: 65908-34-1
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: JXEDHSMZSQTLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 、 二苯基乙炔 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 N-(1-oxo-2,3-diphenyl-1H-inden-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Monahan,A. et al., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, # 8, p. 553 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Direct Annulation of Aldehydes with Alkynes Leading to Indenones: Proceeding through <i>in Situ</i> Directing Group Formation and Removal
  作者：Shuyou Chen、Jintao Yu、Yan Jiang、Fan Chen、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/ol4021145

  日期：2013.9.20

  The Rh-catalyzed direct annulation of an aldehyde with an alkyne leading to indenone was achieved. The in situ temporal installation of acetylhydrazine enables the annulation of the ortho arene C-H bond with alkynes to form ketone hydrazone. Subsequently, the in situ directing group removal takes place since ketone hydrazone is more susceptible toward hydrolysis than aldehyde hydrazone. Notably, this procedure tolerates a series of functional groups, such as methoxyl, acetylamino, fluoro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl, chloro, and bromo groups.