dimethyl(phenyl)(3-(p-tolyl)prop-1-en-2-yl)silane | 1234935-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(phenyl)(3-(p-tolyl)prop-1-en-2-yl)silane
• 英文别名: 2-(dimethylphenylsilyl)-3-(4-methylphenyl)-1-propene；Dimethyl-[3-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]-phenylsilane；dimethyl-[3-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]-phenylsilane
• CAS: 1234935-50-2
• 化学式: C₁₈H₂₂Si
• 分子量: 266.458
• InChiKey: MHZRZNSWNBTSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,1-(2,2-二溴环丙基)-4-甲基- 在 supported gold nanoparticles on TiO₂ 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl(phenyl)(3-(p-tolyl)prop-1-en-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Ligandless Regioselective Hydrosilylation of Allenes Catalyzed by Gold Nanoparticles

  摘要：

  The first example of Au-catalyzed hydrosilylation of allenes is presented using recyclable gold nanoparticles as catalyst, without the requirement of any external ligands or additives. The hydrosilane addition takes place on the more substituted double bond of terminal allenes in a highly regioselective manner. The observed regioselectivity/reactivity modes are attributed to steric and electronic factors.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02236

文献信息

• Regioselective Silylzincation of Phenylallene Derivatives
  作者：Mitsuhiro Yonehara、Shinji Nakamura、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/asia.200900452

  日期：2010.3.1

  new approach for regio‐controlled synthesis of exo/endo‐vinylsilanes through silylzincation as a key reaction, using newly developed silylzinc reagents. In this system, by choosing appropriate zinc reagents, either exo‐vinylsilane or endo‐vinylsilane can be synthesized with good regioselectivity, using the same phenylallene substrates.

  选择您的选择：本文介绍了我们使用新开发的甲硅烷基锌试剂通过甲硅烷基锌化作为关键反应，进行区域控制的外/内乙烯基乙烯硅烷合成的新方法。在该系统中，通过选择适当的锌试剂，可以使用相同的苯丙二烯底物以良好的区域选择性合成外乙烯基硅烷或内乙烯基硅烷。