benzoic acid N’-methylacryloylhydrazide | 6913-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid N’-methylacryloylhydrazide
• 英文别名: Methacrylsaeure-2-benzoylhydrazid；1-Methacryloyl-2-benzoyl-hydrazin；N'-methacryloylbenzohydrazide；N'-(2-methylprop-2-enoyl)benzohydrazide
• CAS: 6913-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: KKMZNQAIKJHJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid N’-methylacryloylhydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 六氯乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 以96%的产率得到2-phenyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑的合成及生物活性

  摘要：

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.139
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 苯甲酰肼 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzoic acid N’-methylacryloylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑的合成及生物活性

  摘要：

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.139

文献信息

• Dual electrical switching permeability of vesicles <i>via</i> redox-responsive self-assembly of amphiphilic block copolymers and polyoxometalates
  作者：Dandan Chong、Junyan Tan、Jinlong Zhang、Yue Zhou、Xinhua Wan、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c8cc03749c

  日期：——

  Electro-responsive vesicles were demonstrated based on an amphiphilic block copolymer PEO₁₁₄-b-P(DCH-Ru)_n and an inorganic nanoparticle polyoxometalate H₃PMo₁₂O₄₀ (PMo₁₂) via electrostatic interactions.

  基于两性嵌段共聚物 PEO114-b-P(DCH-Ru)n 和无机纳米粒子聚氧化金属酸盐 H3PMo12O40 (PMo12)，通过静电相互作用展示了电响应囊泡。
• Synthesis and biological activity of 2-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Kristin A. Milinkevich、Choong L. Yoo、Thomas C. Sparks、Beth A. Lorsbach、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.139

  日期：2009.10

  Acid hydrazides were coupled with acrylic acid derivatives and cyclodehydration gave 1,3,4-oxadiazoles. Lastly, in-situ nitrile oxide formation from aryl oximes treated with sodium hypochlorite, and subsequent 1,3-dipolar cycloaddition to the exomethylene moiety delivered 2-(4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazoles. This library was evaluated in a high-throughput screen at Dow AgroSciences. Several

  将酰肼与丙烯酸衍生物偶联，并进行环脱水，得到1,3,4-恶二唑。最后，由次氯酸钠处理的芳基肟原位生成一氧化氮，随后将1,3-偶极环加成到亚己基上，得到2-（4,5-二氢异恶唑-5-基）-1,3,4-恶二唑。在Dow AgroSciences的高通量筛选中对该库进行了评估。几种化合物对真菌病原体和害虫具有活性。