2,3-diphenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 54214-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-diphenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 2,3-diphenyl-；2,3-diphenylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 54214-70-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: IJHNTSMHNUJLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATAGIRI, NOBUYA;KATO, TETSUZO;NIWA, RYUJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 407-412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 sodium carbonate 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3-diphenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮和噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的可见光辅助直接C3-H芳基化

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了使用可见光照射的无金属催化剂、有机染料催化的吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的C3-H芳基化。这种操作简单且直接的C-H功能化方法有效地产生了具有生物学意义的C3芳基化吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一和噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-一衍生物，包括医学上重要的内皮细胞功能障碍抑制剂和抗炎剂的产率良好至优异，且具有良好的官能团耐受性。目前的光诱导直接 C3-H 芳基化方法适合放大合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00780

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Carbonylative Annulations for Redox‐Neutral Late‐Stage Diversification
  作者：Yu‐Feng Liang、Ralf Steinbock、Annika Münch、Dietmar Stalke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201801111

  日期：2018.5.4

  inexpensive, nontoxic manganese catalyst enabled unprecedented redox‐neutral carbonylative annulations under ambient pressure. The manganese catalyst outperformed all other typically used base and precious‐metal catalysts. The outstanding versatility of the manganese catalysis manifold was reflected by ample substrate scope, setting the stage for effective late‐stage manipulations under racemization‐free

  廉价，无毒的锰催化剂可在环境压力下实现前所未有的氧化还原中性羰基环化反应。锰催化剂的性能优于所有其他常用的碱金属和贵金属催化剂。充足的底物范围反映了锰催化歧管出色的多功能性，为在无消旋条件下对许多市售药物和天然产物（包括生物碱，氨基酸，类固醇和碳水化合物）进行有效的后期操作奠定了基础。
• Transition-metal-free lactamization of C(sp³)–H bonds with CO₂: facile generation of pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Zhen Zhang、Xiao-Yu Zhou、Jin-Gui Wu、Lei Song、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/c9gc03659h

  日期：——

  A novel carbonylation of C(sp3)–H bonds in pyridylamines with one atmosphere of CO2 is reported to synthesize important pyrimidinones in good yields. This transition-metal-free and redox-neutral process features the use of a nontoxic carbonyl source, broad substrate scope, good functional group tolerance, facile scalability and easy product derivatization.

  据报道，吡啶胺中C（sp 3）-H键在一种CO 2气氛下的新型羰基化反应以高收率合成了重要的嘧啶酮。这种无过渡金属和氧化还原中性的方法的特点是使用无毒的羰基来源，广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，易扩展性和易于产品衍生化。
• Katagiri, Nobuya; Kato, Tetsuzo; Niwa, Ryuji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 407 - 412
  作者：Katagiri, Nobuya、Kato, Tetsuzo、Niwa, Ryuji

  DOI：——

  日期：——
• GILCHRIST T. L.; HARRIS C. J.; MOODY C. J.; REES C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART. 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 19, 1969-72
  作者：GILCHRIST T. L.、 HARRIS C. J.、 MOODY C. J.、 REES C. W.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] A THERAPEUTIC AGENT FOR TREATMENT OF BLOOD VESSELS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE UTILISABLE EN VUE DU TRAITEMENT DES VAISSEAUX SANGUINS
  申请人：UNIV PISA

  公开号：WO2013144860A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A therapeutic agent for the treatment of blood vessels, preferably applied to coronary stents, characterised in that it comprises compounds with a 2,3-diphenyl-4H- pyrido[1,2-a]pyrimidine-4-one nucleus.