α-(o-acetamidophenyl)neopentyl alcohol | 100702-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(o-acetamidophenyl)neopentyl alcohol
• 英文别名: 1-Propanol, 1-(2'-acetylaminophenyl)-2,2-dimethyl-；N-[2-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)phenyl]acetamide
• CAS: 100702-92-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: ZBAJUSPSHNDUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(o-acetamidophenyl)neopentyl alcohol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以92%的产率得到α-(o-aminophenyl)neopentyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of .alpha.-phenylneopentyl chloride enantiomers: (S)-(-)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from (R)-(+)-1-phenyl-2,2-dimethyl-1-propanol via the reaction of tri-n-butylphosphine in carbon tetrachloride and (R)-(+)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from anthranilic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a005
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 、 氯代叔丁烷 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 生成 α-(o-acetamidophenyl)neopentyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of .alpha.-phenylneopentyl chloride enantiomers: (S)-(-)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from (R)-(+)-1-phenyl-2,2-dimethyl-1-propanol via the reaction of tri-n-butylphosphine in carbon tetrachloride and (R)-(+)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from anthranilic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a005

文献信息

• ZIEGER, H. E.;BRIGHT, D. A.;HAUBENSTOCK, H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1180-1184
  作者：ZIEGER, H. E.、BRIGHT, D. A.、HAUBENSTOCK, H.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of .alpha.-phenylneopentyl chloride enantiomers: (S)-(-)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from (R)-(+)-1-phenyl-2,2-dimethyl-1-propanol via the reaction of tri-n-butylphosphine in carbon tetrachloride and (R)-(+)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from anthranilic acid
  作者：Herman E. Zieger、Danielle Angrand Bright、H. Haubenstock

  DOI：10.1021/jo00358a005

  日期：1986.4