α-(o-aminophenyl)neopentyl alcohol | 100702-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(o-aminophenyl)neopentyl alcohol
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 100702-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: UBBGFJGZKFVTID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  308.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(o-aminophenyl)neopentyl alcohol 在 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity

  摘要：

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。

  DOI：

  10.1039/c1cc12885j
• 作为产物：
  描述：

  α-(o-acetamidophenyl)neopentyl alcohol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以92%的产率得到α-(o-aminophenyl)neopentyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of .alpha.-phenylneopentyl chloride enantiomers: (S)-(-)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from (R)-(+)-1-phenyl-2,2-dimethyl-1-propanol via the reaction of tri-n-butylphosphine in carbon tetrachloride and (R)-(+)-1-chloro-1-phenyl-2,2-dimethylpropane from anthranilic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a005

文献信息

• ZIEGER, H. E.;BRIGHT, D. A.;HAUBENSTOCK, H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1180-1184
  作者：ZIEGER, H. E.、BRIGHT, D. A.、HAUBENSTOCK, H.

  DOI：——

  日期：——