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2-Allyl-2-((E)-4-iodo-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester | 127451-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Allyl-2-((E)-4-iodo-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-[(E)-4-iodobut-2-enyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
2-Allyl-2-((E)-4-iodo-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
127451-37-0
化学式
C12H17IO4
mdl
——
分子量
352.169
InChiKey
LBFPVYPCIJMOFP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Allyl-2-((E)-4-iodo-but-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester六正丁基二锡 作用下, 以 为溶剂, 以2%的产率得到3-Iodo-5-vinyl-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Evidence that palladium(0)-promoted cyclizations of unsaturated α-iodocarbonyls occur by an atom transfer mechanism
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94396-x
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文献信息

  • Diastereocontrolled nickel(0)- and palladium(0) catalyzed “metallo-ene-type” cyclizations/carbonylations
    作者:Wolfgang Oppolzer、Thomas H. Keller、Manuel Bedoya-Zurita、Charles Stone
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93496-3
    日期:1989.1
    Treatment of 1-iodoacetoxy}-2,7-octadienes and 1-iodoacetoxy}-2-en-7-ynes with Ni(COD)2/dppb (THF/MeOH) or Pd(dba)2/PPh3 (AcOH, then CH2N2) under carbon monoxide furnished chemo- and stereoselectively either bicyclic ketoesters (from ) and (from ) or trans-substituted monocyclic products (from ) and (from ), but all-cis-hexahydroindole (from acetoxycyclohexene .
    用Ni(COD)2 / dppb(THF / MeOH)或Pd(dba)2 / PPh处理1-乙酰氧基} -2,7-辛二烯和1-乙酰氧基} -2-en-7-炔3(一氧化碳中的AcOH,然后是CH 2 N 2)在化学和立体选择性上提供了双环酮酸酯(来自)和(来自)或反式取代的单环产物(来自)和(来自),但全顺式六氢吲哚(来自乙酰氧基环己烯
  • CURRAN, D. P.;CHANG, CHI-TAI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 933-936
    作者:CURRAN, D. P.、CHANG, CHI-TAI
    DOI:——
    日期:——
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