1-(6-phenylhexyl)-1H-pyrrole | 838821-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(6-phenylhexyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(6-Phenylhexyl)pyrrole
• CAS: 838821-69-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: UFEMRONXTWUUPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯己基)吡咯 在 2,2'-联吡啶 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(6-phenylhexyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Stille Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Halides Using Monoorganotin Reagents

  摘要：

  The first catalyst that achieves Stille cross-couplings of secondary (as well as primary) alkyl halides has been developed. The method employs easily handled and inexpensive catalyst components (NiCl2 and 2,2'-bipyridine) and, through the use of monoorganotin reagents, avoids the formation of toxic and difficult-to-remove triorganotin side products.

  DOI：

  10.1021/ja0436300

文献信息

• Amino Alcohols as Ligands for Nickel-Catalyzed Suzuki Reactions of Unactivated Alkyl Halides, Including Secondary Alkyl Chlorides, with Arylboronic Acids
  作者：Francisco González-Bobes、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0613761

  日期：2006.4.1

  Suzuki cross-coupling reactions of an unprecedented array of unactivated primary and secondary alkyl halides (including challenging alkyl chlorides) can be accomplished through the use of nickel/amino alcohol-based catalysts. Both the nickel precatalyst and the amino alcohols (prolinol or trans-2-aminocyclohexanol) are commercially available and air-stable. In view of the remarkable diversity of amino

  通过使用基于镍/氨基醇的催化剂，可以实现前所未有的未活化伯和仲烷基卤化物（包括具有挑战性的烷基氯化物）的 Suzuki 交叉偶联反应。镍预催化剂和氨基醇（脯氨醇或反式-2-氨基环己醇）均可商购且空气稳定。鉴于易于获得的氨基醇的显着多样性，这一发现可能为快速开发用于各种交叉偶联过程的多功能催化剂打开了大门。