3,5-diphenyl-4-pyridazinone | 961-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4-pyridazinone
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-1H-pyridazin-4-on；3.5-Diphenyl-4(1H)-pyridazinon；3,5-Diphenyl-pyridazinon-4；3.5-Diphenyl-pyridazin-4-on；3,5-diphenyl-1H-pyridazin-4-one；3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinone；3,5-Diphenyl-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 961-01-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: VTJNJYIDNUJVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-4-pyridazinone 生成 1-Propyl-3.5-diphenyl-4(1H)-pyridazinon
  参考文献：
  名称：

  ABDULLA R. F., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 7, 521-524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-4-phenyl-2-pyrazoline 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到3,5-diphenyl-4-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Rao, Ch. Bheemasankara; Raju, P. V. Narasimha; Flammang, Robert, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2385 - 2390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-Diphenyl-4(1H)-pyridazinones(thiones)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03967952A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A series of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones and thiones are useful for reducing the vigor of unwanted herbaceous plants. The compounds are effective when applied either preemergence or postemergence to the unwanted plants. The compounds bear 1-alkyl substituents, and the phenyl rings may be substituted as well.

  一系列的3,5-二苯基-4(1H)-吡啶嗪酮和硫酮对于减少不想要的草本植物的强度是有用的。这些化合物在施用于不想要的植物的萌芽前或萌芽后都是有效的。这些化合物带有1-烷基取代基，苯环也可能被取代。
• Synthesis of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04013658A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  A series of 3,5-diphenyl-4(1H)-pyridazinones are synthesized by a two-step process, both steps of which are new. In the first step, a phenylglyoxyloyl halide is reacted with a styrylamine in the presence of a base to form a 1-amino-2,4-diphenyl-1-buten-3,4-dione. In the second step, the enaminoketone formed in the first step is reacted with hydrazine or an alkylhydrazine to form the pyridazinone. Both steps of the reaction proceed in good yields at temperatures in the range of from about 0.degree. C. to about 40.degree. C. in the common reaction solvents.

  通过一个两步反应合成了一系列3,5-二苯基-4(1H)-吡啶酮，两个步骤都是新的。在第一步中，苯基乙酰卤与苯乙烯胺在碱的存在下反应，形成1-氨基-2,4-二苯基-1-丁烯-3,4-二酮。在第二步中，第一步中形成的烯胺酮与肼或烷基肼反应形成吡啶酮。在常见的反应溶剂中，反应温度在0°C到40°C范围内，两个步骤的反应产率都很高。
• Herbizide N-Cyanopyridazinone
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0556647A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  Neue herbizide N-Cyanopyridazinone der allgemeinen Formel in der die Reste R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen-, Amino-, Nitro-, Cyano-, Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkoxy- oder Aryloxygruppen bedeuten, ein Verfahren zu deren Herstellung, ein herbizides Mittel, das diese enthält und ein Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern.

  通式为 N-氰基哒嗪的新型除草剂 其中基团 R₁、R₂ 和 R₃ 相互独立地表示氢、卤素、氨基、硝基、氰基、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基或芳氧基；其制备方法；含有这些基团的除草剂；以及除草方法。
• GOMPPER R.; SOBOTTA R., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 385-387
  作者：GOMPPER R.、 SOBOTTA R.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, CH. B.;RAJU, P. V. N.;FLAMMANG, R.;MAQUESTIAU, A.;ELGUERO, J., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 2385-2390
  作者：RAO, CH. B.、RAJU, P. V. N.、FLAMMANG, R.、MAQUESTIAU, A.、ELGUERO, J.

  DOI：——

  日期：——