4,6-二氯-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-酮 | 86405-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4,6-二氯-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-酮
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-methyl-2(3H)-benzothiazolone
• 英文别名: 4,6-Dichloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one；4,6-dichloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 86405-96-1
• 化学式: C₈H₅Cl₂NOS
• 分子量: 234.106
• InChiKey: QLPFPYAEHOXUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-N-甲基苯胺 在 硫酸 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,6-二氯-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for Preparation ofN-Alkyl-2(3H)-benzothiazolone Analogs

  摘要：

  一些 N-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮类似物可以从 N-单取代苯胺和氯甲酰亚磺酰氯中制备出来。新方法包括苯胺的氨基甲酰化，以及在适当的路易斯酸或质酸催化剂存在下，中间产物氨基甲酰磺酰氯的连续弗里德尔-卡夫斯型闭环反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1255

文献信息

• TANABE, YOO;OKABE, TAKAYUKI;KAKIMIZU, AKIKO;OHNO, NOBUO;YOSHIOKA, HIROSUK+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1255-1256
  作者：TANABE, YOO、OKABE, TAKAYUKI、KAKIMIZU, AKIKO、OHNO, NOBUO、YOSHIOKA, HIROSUK+

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Method for Preparation of<i>N</i>-Alkyl-2(3<i>H</i>)-benzothiazolone Analogs
  作者：Yoo Tanabe、Takayuki Okabe、Akiko Kakimizu、Nobuo Ohno、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.1246/bcsj.56.1255

  日期：1983.4

  A number of N-alkyl-2(3H)-benzothiazolone analogs could be prepared from N-monosubstituted aniline and chlorocarbonylsulfenyl chloride. The new method consists of carbamoylation of aniline and successive Friedel-Crafts type ring closure of an intermediate carbamoylsulfenyl chloride in the presence of suitable Lewis or protic acid catalyst.

  一些 N-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮类似物可以从 N-单取代苯胺和氯甲酰亚磺酰氯中制备出来。新方法包括苯胺的氨基甲酰化，以及在适当的路易斯酸或质酸催化剂存在下，中间产物氨基甲酰磺酰氯的连续弗里德尔-卡夫斯型闭环反应。