1,4-Di-(p-chlorphenyl)-cyclopentadien-1,3 | 58864-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Di-(p-chlorphenyl)-cyclopentadien-1,3
• 英文别名: 1-Chloro-4-[4-(4-chlorophenyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]benzene
• CAS: 58864-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂
• 分子量: 287.188
• InChiKey: UEZZXFAXBAAQIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Di-(p-chlorphenyl)-cyclopentadien-1,3 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 1,4-Di(p-chlorphenyl)-5-endo-carbomethoxybicyclo<2.2.1>hept-2-en
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应内产物选择性的研究

  摘要：

  进行了环戊二烯与各种取代乙烯的狄尔斯-阿尔德反应，并测定了它们的反应速率和产物的内型：外型异构体比率。结果表明，较快反应的特征在于较高的内异构体分布以及反应速率与内异构体分布之间存在线性相关性。根据过渡态中次级轨道相互作用的概念来解释结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3641
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酸乙酯 、 对氯苯乙酮 生成 1,4-Di-(p-chlorphenyl)-cyclopentadien-1,3
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应内产物选择性的研究

  摘要：

  进行了环戊二烯与各种取代乙烯的狄尔斯-阿尔德反应，并测定了它们的反应速率和产物的内型：外型异构体比率。结果表明，较快反应的特征在于较高的内异构体分布以及反应速率与内异构体分布之间存在线性相关性。根据过渡态中次级轨道相互作用的概念来解释结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3641

文献信息

• An Investigation of the<i>endo</i>Product Selectivity in the Diels-Alder Reaction
  作者：Kazuyoshi Seguchi、Akira Sera、Yoshinobu Otsuki、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.48.3641

  日期：1975.12

  cyclopentadienes with a variety of substituted ethylenes were carried out, and their reaction rates and the endo : exo isomer ratios of the products were determined. It was shown that the faster reaction is characterized by a higher endo isomer distribution and the existence of a linear correlation between the reaction rate and the endo isomer distribution. The results were interpreted in terms of the concept of secondary

  进行了环戊二烯与各种取代乙烯的狄尔斯-阿尔德反应，并测定了它们的反应速率和产物的内型：外型异构体比率。结果表明，较快反应的特征在于较高的内异构体分布以及反应速率与内异构体分布之间存在线性相关性。根据过渡态中次级轨道相互作用的概念来解释结果。