zinc 5-[4-azidophenyl]-10,15,20-tri-(3-methoxyphenyl)porphyrin | 1474045-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zinc 5-[4-azidophenyl]-10,15,20-tri-(3-methoxyphenyl)porphyrin
• CAS: 1474045-91-4
• 化学式: C₄₇H₃₃N₇O₃Zn
• 分子量: 809.214
• InChiKey: RUDKILZTNYIEAF-RUNSENEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc 5-[4-azidophenyl]-10,15,20-tri-(3-methoxyphenyl)porphyrin 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-(4-(4’-phenyl-(1-H-1,2,3-triazol-1’-yl))phenyl)-10,15,20-tris-(3-methoxy)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A Mild, Facile, One-Pot Synthesis of Zinc Azido Porphyrins as Substrates for Use in Click Chemistry

  摘要：

  The conversion of porphyrins bearing primary amines into zinc-protected azido porphyrins utilising a diazo-transfer reagent is reported. This method allows the mild, facile, and one-pot synthesis of zinc azido porphyrins bearing a range of meso functionalities, producing the required porphyrin in high yield. Reactivity of the azide functionality is demonstrated by subsequent model click reactions to produce triazole derivatives.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339694
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 3-azidosulfonyl-3H-imidazole-1-ium hydrogen sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 zinc 5-[4-azidophenyl]-10,15,20-tri-(3-methoxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A Mild, Facile, One-Pot Synthesis of Zinc Azido Porphyrins as Substrates for Use in Click Chemistry

  摘要：

  The conversion of porphyrins bearing primary amines into zinc-protected azido porphyrins utilising a diazo-transfer reagent is reported. This method allows the mild, facile, and one-pot synthesis of zinc azido porphyrins bearing a range of meso functionalities, producing the required porphyrin in high yield. Reactivity of the azide functionality is demonstrated by subsequent model click reactions to produce triazole derivatives.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339694