3-ethyl-2-iodothiophene | 182872-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-ethyl-2-iodothiophene
• CAS: 182872-90-8
• 化学式: C₆H₇IS
• 分子量: 238.092
• InChiKey: PCUJUKMYISJUGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-iodothiophene 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 [3-Ethyl-5-(3-ethyl-thiophen-2-ylethynyl)-thiophen-2-ylethynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  针对分子融合电子设备应用的正交融合共轭低聚物的融合合成途径。

  摘要：

  本文介绍了针对分子规模电子设备构建项目的合成有机相。概述了向正交融合的共轭有机低聚物的聚合合成路线。最终系统应具有一条通过sigma键合网络与第二条潜在导电链垂直融合的潜在导电链。合成的核心链段之一是基于具有中心硅原子的螺二噻吩部分。它由四炔丙基硅烷的锆促进的双（双环化）形成。第二个核心是9,9'-螺双芴系统。末端卤化物基团通过Pd催化或Pd / Cu催化的交叉偶联方法提供了用于链的进一步延伸的连接点。所有四个分支臂都可以在一次操作中固定到核心，因此使合成高度收敛。在较大的官能化系统的情况下，噻吩上的烷基取代基提供可溶的物质。为了制备长度> 50Å的分子，必须使用迭代的发散/收敛方法来构建低聚（噻吩-乙炔）支链。有机钯催化的方法被广泛用于正交稠合化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo960897b
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基噻吩 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以84%的产率得到3-ethyl-2-iodothiophene
  参考文献：
  名称：

  针对分子融合电子设备应用的正交融合共轭低聚物的融合合成途径。

  摘要：

  本文介绍了针对分子规模电子设备构建项目的合成有机相。概述了向正交融合的共轭有机低聚物的聚合合成路线。最终系统应具有一条通过sigma键合网络与第二条潜在导电链垂直融合的潜在导电链。合成的核心链段之一是基于具有中心硅原子的螺二噻吩部分。它由四炔丙基硅烷的锆促进的双（双环化）形成。第二个核心是9,9'-螺双芴系统。末端卤化物基团通过Pd催化或Pd / Cu催化的交叉偶联方法提供了用于链的进一步延伸的连接点。所有四个分支臂都可以在一次操作中固定到核心，因此使合成高度收敛。在较大的官能化系统的情况下，噻吩上的烷基取代基提供可溶的物质。为了制备长度> 50Å的分子，必须使用迭代的发散/收敛方法来构建低聚（噻吩-乙炔）支链。有机钯催化的方法被广泛用于正交稠合化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo960897b

文献信息

• FUNGICIDAL N-CYCLOALKYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20090326016A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to N-cycloalkyl-thiocarboxamide or N-cycloalkyl-N-substituted carboximidamide derivatives of formula (I) wherein A and B represent a 5-membered heterocyclyl groups, T represents an oxygen, sulphur or amino derivatives, Z 1 represents a cycloalkyl group and Z 2 and Z 3 represent various substituents, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）中的N-环烷基硫代甲酰胺或N-环烷基-N-取代羧酰亚胺衍生物，其中A和B代表5-成员杂环基团，T代表氧、硫或氨基衍生物，Z1代表环烷基团，Z2和Z3代表各种取代基，其制备方法，其用作杀真菌活性剂，特别是作为杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• FUNGICIDE N-[(TRISUBSTITUTEDSILYL)METHYL]-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Benting Jurgen

  公开号：US20130065855A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to fungicidal N-[(trisubstitutedsilyl)methyl]carboxamide or its thiocarboxamide derivative, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀菌剂N-[(三取代硅烷基)甲基]羧酰胺或其硫代羧酰胺衍生物，其制备过程和制备中间体化合物，它们的用途为杀菌剂，特别是作为杀菌剂组合物的形式以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• Amer, A.; Burkhardt, A.; Nkansah, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 63 - 72
  作者：Amer, A.、Burkhardt, A.、Nkansah, A.、Shabana, R.、Galal, A.,、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fungicide N-Cyclopropyl-Sulfonylamide Derivatives
  申请人：Schwarz Hans-Georg

  公开号：US20090137611A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to N-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives of formula (I) wherein the substituents are cyclic groups, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions: (I)
• Fungicide 2-pyridyl-methylene-carboxamide derivatives
  申请人：Gary Stephanie

  公开号：US20100010048A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to 2-pyridyl-methylene-carboxamide derivatives of formula (I) in which the substituents are as in the description, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions: