1,4-bis[bis(4-fluorophenyl)phosphino]butane | 222017-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[bis(4-fluorophenyl)phosphino]butane
• 英文别名: 4-Bis(4-fluorophenyl)phosphanylbutyl-bis(4-fluorophenyl)phosphane
• CAS: 222017-56-3
• 化学式: C₂₈H₂₄F₄P₂
• 分子量: 498.44
• InChiKey: CSCHNYRSBTXXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hexafluoroacetylacetonato)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 1,4-bis[bis(4-fluorophenyl)phosphino]butane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有螯合双齿膦配体的配合物中的103 Rh化学位移

  摘要：

  已采用实验和理论方法研究了螯合膦配体对含有[（P 2）Rh]片段（P 2 =螯合双齿膦）的配合物中103 Rh化学位移的影响。的δ（103 RH）的值通过2D得到的（31 P，103的Rh { 1个H}）NMR光谱的一系列中性铑配合物[{R 2 P（CH 2）Ñ PR 2 }的Rh（hfacac）]（R = Ar，Ph，Cy，Me，n= 1-4，hfacac =六氟乙酰丙酮）。膦配体的系统变化允许分离电子效应和几何效应。的纯电子影响对位的取代基在复合物[{（p -XC 6 ħ 4）2 P（CH 2）4 P（p -XC 6 ħ 4）2 }的Rh（hfacac）]相关因素直接与哈米特σ P常数X = CF 3，但导致X = CF 3和X = OMe之间的化学位移变化小于80 ppm 。相反，复合物的几何变化[（P 2）Rh（hfacac）]导致化学位移在大约800 ppm的范围内变化。对于合适

  DOI：

  10.1021/om980980k
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)phosphine oxide 在 cerium(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1,4-bis[bis(4-fluorophenyl)phosphino]butane
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂有效二齿二膦配体对羧酸实际加氢反应的研究

  摘要：

  将羧酸（CA）加氢成醇代表了最理想的还原方法之一，该方法可利用丰富的CA作为替代碳和能源。但是，关于金属与配体之间的关系对金属络合物催化剂催化活性的影响的系统研究很少。我们之前展示了一种合理的CA加氢方法，其中CA衍生的阳离子金属羧酸盐[（PP）M（OCOR）] +（M ＝ Ru和Re； P ＝一个P配位）用作CA自诱导的CA氢化的催化剂原型。本文中，我们报告了有关如何通过修饰分子Ru催化剂的双齿二膦（PP）配体结构来实现更高催化活性的系统试验研究。连接两个P原子以及PP配体的P原子上取代的Ar基的碳链发生剧烈变化，并且从预催化剂Ru（acac）3诱导了活性Ru催化剂被广泛调查。结果，（PP）Ru催化剂的活性和耐用性与其他分子式Ru催化剂体系（包括我们的原始Ru催化剂）相比大大提高了。结果证实了我们改进催化剂性能的方法，这将有利于CA自诱导CA加氢的进一步发展。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210023

文献信息

• Steric and electronic factors in the promoting activity of diphosphine ligands in cyclohexene hydrocarbomethoxylation catalyzed by palladium acetate
  作者：I. E. Nifant’ev、S. A. Batashev、S. A. Toloraya、A. N. Tavtorkin、N. T. Sevost’yanova、A. A. Vorob’ev、V. V. Bagrov、V. A. Aver’yanov

  DOI：10.1134/s0023158412040076

  日期：2012.7

  Cyclohexene hydrocarbomethoxylation catalyzed by Pd(OAc)(2)-p-toluenesulfonic acid-diphosphine systems has been investigated for a wide range of diphosphine structures and concentrations. The factors controlling the activity of the palladium-containing catalysts include the hydrocarbon moiety of the ligand and the mutual arrangement of the phosphine groups. A comparison between the promoting effects of monophosphine and diphosphine ligands has demonstrated that bridged trans-diphosphines are more efficient in kinetic and concentration terms (TOF and P/Pd ratio, respectively). In particular, the promoting activity of diphosphines is one order of magnitude higher than that of triphenylphosphine, and this effect is attained at 8-65 times lower P/Pd ratios. It is discussed how the catalytic properties of the systems depend on the chelate effect and on the geometric compatibility between the diphosphine structure and the arrangement of vacant s and d orbitals of the palladium center.