25-{1-[2-(2-phthalimidoethoxy)ethoxy]}-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene | 1452593-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 25-{1-[2-(2-phthalimidoethoxy)ethoxy]}-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene
• CAS: 1452593-25-7
• 化学式: C₄₀H₃₅NO₇
• 分子量: 641.72
• InChiKey: USXRMZCFMZETQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-{1-[2-(2-phthalimidoethoxy)ethoxy]}-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到25-{1-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]}-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  圆锥ICL670取代的杯[4]芳烃的合成，物化研究，分子动力学模拟以及金属离子依赖性的抗增殖和抗血管生成特性

  摘要：

  铁螯合剂通过其调节细胞中铁浓度的能力，成为用于癌症化学疗法的有前途的分子。高亲脂性的螯合剂容易进入细胞并耗尽铁的细胞内池。因此，在癌细胞中过度表达的铁依赖性酶（如核糖核苷酸还原酶）变得无功能。已经合成了一系列杯状[4]芳烃衍生物，其下边缘被强力的Fe III螯合剂ICL670取代。研究了两种用ICL670合成的杯[4]芳烃单-（5 a）或双取代（5 b）的理化性质以及抗增殖，血管生成和肿瘤发生的作用。这些化合物形成的金属络合物的比例为每个Fe III 1-2个配体质子滴定曲线和ESIMS光谱的组合分析显示，原子。在杯[4]芳烃芯上接枝ICL670基团不会显着改变酸碱性质，但改善了铁螯合和亲脂性。杯[4]芳烃配体5a拥有最佳的抗增殖和抗血管生成作用，该配体具有最高的相应性能。在两个杯[4]芳烃上进行的分子动力学模拟分析提供了复合物的三维结构，并证明了5 a在复合时最稳定。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200141
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-碘乙氧基)乙基]异吲哚-1,3-二酮 、 杯[4]芳烃 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 以62%的产率得到25-{1-[2-(2-phthalimidoethoxy)ethoxy]}-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  圆锥ICL670取代的杯[4]芳烃的合成，物化研究，分子动力学模拟以及金属离子依赖性的抗增殖和抗血管生成特性

  摘要：

  铁螯合剂通过其调节细胞中铁浓度的能力，成为用于癌症化学疗法的有前途的分子。高亲脂性的螯合剂容易进入细胞并耗尽铁的细胞内池。因此，在癌细胞中过度表达的铁依赖性酶（如核糖核苷酸还原酶）变得无功能。已经合成了一系列杯状[4]芳烃衍生物，其下边缘被强力的Fe III螯合剂ICL670取代。研究了两种用ICL670合成的杯[4]芳烃单-（5 a）或双取代（5 b）的理化性质以及抗增殖，血管生成和肿瘤发生的作用。这些化合物形成的金属络合物的比例为每个Fe III 1-2个配体质子滴定曲线和ESIMS光谱的组合分析显示，原子。在杯[4]芳烃芯上接枝ICL670基团不会显着改变酸碱性质，但改善了铁螯合和亲脂性。杯[4]芳烃配体5a拥有最佳的抗增殖和抗血管生成作用，该配体具有最高的相应性能。在两个杯[4]芳烃上进行的分子动力学模拟分析提供了复合物的三维结构，并证明了5 a在复合时最稳定。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200141