6-t-butyl-3-methylpyrimidin-4(3H)-one | 140201-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-t-butyl-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Tert-butyl-3-methylpyrimidin-4-one
• CAS: 140201-06-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: YFEGCBMZMWDGQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基-1H-嘧啶-4-酮 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-t-butyl-3-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Methylation of Some Deprotonated Sterically Hindered Pyrimidin-4-ols

  摘要：

  用碘甲烷将 t-丁基取代的嘧啶-4-醇中的阴离子甲基化。通过质子耦合 13C n.m.r.确定了甲基化的位点，并通过 1H n.m.r.确定了异构体的相对比例。环氮正交的叔丁基取代基明显降低了该氮的甲基化倾向，以至于观察到在这些条件下不常见的 O-甲基化。

  DOI：

  10.1071/ch9920463

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF MEK
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20150051209A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, R 1 , R 2 , R 3a , R 4 and R 5 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of MEK. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of hyperproliferative diseases like cancer.

  本发明涉及I式化合物：其中n，R1，R2，R3a，R4和R5在发明摘要中定义；能够抑制MEK活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包含这样的化合物的药物制剂以及使用这样的化合物和组合物治疗类癌症的增生性疾病的方法。
• SULPHIDE BRIDGED DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5 733
  申请人：Granberg Kenneth

  公开号：US20100273805A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物、它们的制备方法、它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Compounds and compositions as inhibitors of MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10011599B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, R1, R2, R3a, R4 and R5 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of MEK. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of hyperproliferative diseases like cancer.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 n、R1、R2、R3a、R4 和 R5 在发明概述中定义；能够抑制 MEK 的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的工艺、包含此类化合物的药物制剂以及使用此类化合物和组合物治疗癌症等过度增殖性疾病的方法。
• US9227969B2
  申请人：——

  公开号：US9227969B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• US9629836B2
  申请人：——

  公开号：US9629836B2

  公开（公告）日：2017-04-25