2-(3-furo<3,2-b>pyridyl)acetic acid | 167420-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(3-furo<3,2-b>pyridyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(furo[3,2-b]pyridin-3-yl)acetic acid；2-Furo[3,2-b]pyridin-3-ylacetic acid
• CAS: 167420-49-7
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: SQWMHOBMTIMACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-furo<3,2-b>pyridyl)acetic acid 在 铜 作用下， 以15%的产率得到3-甲基呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XV †。乙基2-（3-呋喃[2,3- b ]-，-[3,2- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]吡啶基）的合成及性质醋酸盐

  摘要：

  通过呋喃啶-3（2 H）-酮4a-d与氰基甲基膦酸二乙酯的Wittig-Horner反应，水解和随后的酯化反应，由呋喃吡啶-3（2 H）-酮4a-d合成2-（3-呋喃吡啶基）乙酸乙酯10a-d。化合物10a-d与二异丙基氨基锂（IDA）反应，得到相应的亚甲基锂化的中间体，随后与苯甲醛，丙酮和碘甲烷的反应分别得到亚甲基烷基化的产物，而N，N-二甲基乙酰胺未得到任何反应产物。 。10a，b和d的2位通过锂化与过量的LDA进行烷基化，然后与亲电试剂连续反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320122
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 116.5h， 生成 2-(3-furo<3,2-b>pyridyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN AMIDES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY
  [FR] AMIDES DE BENZOFURANE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐；以及用作药物的下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐，特别用于治疗或预防从炎症性疾病、过度增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管生成为特征的疾病中选择的疾病或紊乱；以及下述的某些新型化合物I的构造或其互变异构体或药用盐。其中，化合物(I)中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中最多有两个为N；L1、L2为键或类似C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基的二价基团；A为3-、4-、5-、6-、7-或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环，可能携带一个或多个取代基R9；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明中所定义。

  公开号：

  WO2018229193A1

文献信息

• BENZOFURAN AMIDES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY
  申请人：European Molecular Biology Laboratory

  公开号：EP3638664A1

  公开（公告）日：2020-04-22