2-(2-氨基苯基磺酰基)-N-苯基乙酰胺 | 92906-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氨基苯基磺酰基)-N-苯基乙酰胺
• 英文名称: (2-Amino-phenylmercapto)-essigsaeure-anilid
• 英文别名: 2-(2-Amino-phenylsulfanyl)-N-phenyl-acetamide；2-(2-aminophenyl)sulfanyl-N-phenylacetamide
• CAS: 92906-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂OS
• 分子量: 258.344
• InChiKey: FIIZCSYGHRNIJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  485.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基磺酰基)-N-苯基乙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-(2-Anilinoethylsulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and anti-bacterial efficacy of some novel cyclophane amide

  摘要：

  Synthesis of macrocyclic di, tetra- and hexaamides with aza and oxy linkages has been achieved and the inhibitory activity of cyclophane amides against human pathogenic bacteria well documented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰苯胺 、 2-氨基苯硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-氨基苯基磺酰基)-N-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PONCI; BARUFFINI; BORGNA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 356 - 376

  摘要：

  DOI：