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4-(dimethylamino)benzeneselenocarboxamide | 93756-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dimethylamino)benzeneselenocarboxamide
英文别名
——
4-(dimethylamino)benzeneselenocarboxamide化学式
CAS
93756-99-1
化学式
C9H12N2Se
mdl
——
分子量
227.168
InChiKey
ZMSHYQFGTXVWRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(dimethylamino)benzeneselenocarboxamide 在 poly[styrene(iodosodiacetate)] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到4-[5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,2,4-selenadiazol-3-yl]-N,N-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3,5-Diaryl-1,2,4-selenadiazoles
    摘要:
    3,5-Diaryl-1,2,4-selenadiazoles were prepared in high yields from primary selenoamides using poly[styrene(iodosodiacetate)] as oxidant. The polymer reagent could be regenerated and reused.
    DOI:
    10.1081/scc-120022171
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二甲胺基)苄腈selenium一氧化碳三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 100.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以82%的产率得到4-(dimethylamino)benzeneselenocarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis utilizing reducing ability of carbon monoxide. A new method for synthesis of selenocarboxamides: reaction of nitriles with selenium, carbon monoxide, and water
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00203a020
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文献信息

  • Hypervalent Iodine in Synthesis 53: Synthesis of 2,4-Disubstituted and 2,4,5-Trisubstituted 1,3-Selenazoles
    作者:Peng-Fei Zhang、Zhen-Chu Chen
    DOI:10.1055/s-2000-6407
    日期:——
    α-Tosyloxylation of ketones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by treatment with primary selenoamides provides a convenient method of synthesis of selenazoles without the use of lachrymatory and toxic α-haloketones. The synthetic method is simple, mild and the yields are higher.
    用[羟基(甲苯磺酰氧基)]苯对酮进行α-甲苯磺酰氧基化,然后用初级酰胺处理,提供了一种合成唑的便捷方法,无需使用催泪性和有毒的α-卤酮。合成方法简单、温和、收率较高。
  • Hypervalent iodine in synthesis 50: A novel method of synthesis of selenazoles by cyclocondensation of selenoamides and alkynyl(phenyl)iodonium salts
    作者:Peng-Fei Zhang、Zhen-Chu Chen
    DOI:10.1002/jhet.5570380233
    日期:2001.3
    A novel method for the synthesis of selenazoles by cyclocondensation of primary selenoamides and alkynyl(phenyl)iodomium salts and the reaction mechanism are reported. The synthetic method is simple, mild and the yields are high.
    报道了一种通过伯酰胺和炔基(苯基)鎓盐的环缩合反应合成亚唑的新方法及其反应机理。合成方法简便,温和,收率高。
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