[η6-(4b,5,6,7,8,9b)-4-azafluorene]chromiumtricarbonyl | 74891-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [η6-(4b,5,6,7,8,9b)-4-azafluorene]chromiumtricarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;5H-indeno[1,2-b]pyridine
• CAS: 74891-41-1
• 化学式: C₁₅H₉CrNO₃
• 分子量: 303.237
• InChiKey: GVZBLDKMCWPRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η6-(4b,5,6,7,8,9b)-4-azafluorene]chromiumtricarbonyl 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物。2-和4-氮杂芴与六羰基铬的反应

  摘要：

  2-和4-氮杂芴（I，II）及其甲基衍生物3-甲基-2-氮杂芴（III）和7-甲基-4-氮杂芴（IV）与六羰基铬在11-二甘醇/庚烷混合物中的反应已经研究了140℃。在I与Cr（CO）6的反应中形成N-供体配合物C 12 H 9 NCr（CO）5。化合物II–IV反应生成三羰基苯甲酸铬衍生物，其苯而不是与金属键合的吡啶环。[η 6-（4b，5,6,7,8,9b）-4-氮杂芴]三羰基铬（VIII）在HCl的作用下得到相应的盐酸盐。碘甲烷分解VIII，生成4-氮杂芴碘代甲基化物。VIII的去质子化在-20 BuLi的乙醚℃，然后用己烷稀释导致相应的Li盐（XB）的析出，具有η 6 -结构。Xb与甲基碘的甲基化立体定向进行，得到外甲基衍生物XII。VIII用过量的t-BuOK的治疗在25℃下在的η的混合物THF结果6 - （Xa）以及η 5个-anions（XI）中，以前者为主。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81227-9
• 作为产物：
  描述：

  5H-茚并[1,2-b]吡啶 、 六羰基铬 以 正庚烷 、 二乙二醇 为溶剂， 以23%的产率得到[η6-(4b,5,6,7,8,9b)-4-azafluorene]chromiumtricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物。2-和4-氮杂芴与六羰基铬的反应

  摘要：

  2-和4-氮杂芴（I，II）及其甲基衍生物3-甲基-2-氮杂芴（III）和7-甲基-4-氮杂芴（IV）与六羰基铬在11-二甘醇/庚烷混合物中的反应已经研究了140℃。在I与Cr（CO）6的反应中形成N-供体配合物C 12 H 9 NCr（CO）5。化合物II–IV反应生成三羰基苯甲酸铬衍生物，其苯而不是与金属键合的吡啶环。[η 6-（4b，5,6,7,8,9b）-4-氮杂芴]三羰基铬（VIII）在HCl的作用下得到相应的盐酸盐。碘甲烷分解VIII，生成4-氮杂芴碘代甲基化物。VIII的去质子化在-20 BuLi的乙醚℃，然后用己烷稀释导致相应的Li盐（XB）的析出，具有η 6 -结构。Xb与甲基碘的甲基化立体定向进行，得到外甲基衍生物XII。VIII用过量的t-BuOK的治疗在25℃下在的η的混合物THF结果6 - （Xa）以及η 5个-anions（XI）中，以前者为主。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81227-9