5H-茚并[1,2-b]吡啶 | 244-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5H-茚并[1,2-b]吡啶
• 中文别名: 5H-茚并[1,2-B]吡啶
• 英文名称: 4-azafluorene
• 英文别名: 5H-indeno[1,2-b]pyridine
• CAS: 244-99-5
• 化学式: C₁₂H₉N
• mdl: MFCD00780991
• 分子量: 167.21
• InChiKey: FWEHZHRUCQRSJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  306 °C
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  278.75

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-茚并[1,2-b]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-(N-phenylamino)-4-azafluorene
  参考文献：
  名称：

  9-Amino derivatives of 4-azafluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515360
• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以9%的产率得到5H-茚并[1,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Soldatenkov, A. T.; Bagdadi, M. V.; Radzhan, P. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 6, p. 1184 - 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope of regioselective Suzuki reactions in the synthesis of arylpyridines and benzylpyridines and subsequent intramolecular cyclizations to azafluorenes and azafluorenones
  作者：Joydev K. Laha、Ketul V. Patel、Saima Saima、Surabhi Pandey、Ganesh Solanke、Vanya Vashisht

  DOI：10.1039/c8nj02734j

  日期：——

  current investigation on regioselective Suzuki reactions of 2,3-dihalopyridines and 2-halo-3-halomethylpyridines yielded the unexplored synthesis of arylpyridines and benzylpyridines bearing synthetic handles for further functionalization. Indeed, the scope of intramolecular cyclizations of arylpyridines and benzylpyridines prepared in this study for the synthesis of azafluorenes and azafluorenones has been

  目前对2，3-二卤代吡啶和2-卤代-3-卤代甲基吡啶的区域选择性Suzuki反应的研究产生了未经探索的芳基吡啶和苄基吡啶的合成，其带有用于进一步官能化的合成手柄。实际上，已经研究了在这项研究中制备的用于合成氮杂芴和氮杂芴酮的芳基吡啶和苄基吡啶的分子内环化的范围。
• 一种吡啶并茚类化合物的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN109134372B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种吡啶并茚类化合物的制备方法。本发明提供了一种吡啶并茚类化合物的制备方法，将式II所示化合物或式II’所示化合物与式III所示化合物进行反应，得到式I所示化合物。本发明提供的一种吡啶并茚类化合物的制备方法，可以设计新型的底物与偶联的组合，通过串联反应实现了吡啶并茚类化合物的制备。
• [EN] 5HT2C RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR 5HT2C POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005000849A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts, esters and produgs thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1. They can be used for the preparation of medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化学化合物，以及药用可接受的盐、酯和前药，其中R1至R5的含义如权利要求1中所述。它们可用于制备药物。
• Ophthalmic wound healing with aldose reductase inhibitors
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US04717725A1

  公开（公告）日：1988-01-05

  Method of promoting healing of ocular wounds comprising the topical application of an aldose reductase inhibitor; compositions comprising such inhibitors are also disclosed.

  促进眼部伤口愈合的方法包括局部应用醛糖还原酶抑制剂；还公开了包含这些抑制剂的组合物。
• .alpha.,.alpha.-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Co.

  公开号：US05173489A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with .alpha.,.alpha.-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: ##STR1## or a salt thereof wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is .alpha. to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring; one of Het.sup.1 is 2, 3 or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.

  哺乳动物中的认知缺陷或神经功能障碍可用α，α-二取代芳香或杂芳化合物进行治疗。这些化合物的化学式为：##STR1##或其盐，其中X和Y一起形成饱和或不饱和的碳环或杂环第一环，所示的碳在该环中为至少一个额外的芳香环或杂芳环的α位融合到第一环；Het.sup.1中的一个是2，3或4-吡啶基或2，4或5-嘧啶基，另一个选自(a)2，3或4-吡啶基，(b)2，4或5-嘧啶基，(c)2-吡嗪基，(d)3或4-吡啶嗪基，(e)3或4-吡唑基，(f)2或3-四氢呋喃基，和(g)3-噻吩基。

表征谱图