N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxohexanamide | 326806-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxohexanamide
• 英文别名: N-(3, 5-dimethoxyphenyl)-3-oxo-hexanamide
• CAS: 326806-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: UVQZIERYAFGMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxohexanamide 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1,2-dihydro-5,7-dihydroxy-4-(n-propyl)-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  首次合成新型抗艾滋病毒活性物质氮杂-calanolides

  摘要：

  从二甲氧基苯胺开始，首次合成（±）-氮杂-卡拉诺酯。这些新化合物表现出有效的体外抗HIV逆转录酶活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01456-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-(n-propyl)-4H-1,3-dioxin-4-one 、 3,5-二甲氧基苯胺 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  首次合成新型抗艾滋病毒活性物质氮杂-calanolides

  摘要：

  从二甲氧基苯胺开始，首次合成（±）-氮杂-卡拉诺酯。这些新化合物表现出有效的体外抗HIV逆转录酶活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01456-4

文献信息

• Dipyrano-quinolinones useful as anti viral agents and a process for preparing the same
  申请人：Council of Science & Industrial Research

  公开号：US06191279B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  The invention relates to novel dipyrano-quinolinone class of compounds having the general formula: Wherein R is hydrogen, alkyl optionally substituted about C-1 to C-10 alkenyl optionally substituted about C-1 to C-10 with one or more double bounds, alkynyl optionally substituted about C-1 to C-10 with one or more triple bonds, aryl, hetero aryl, carbocyclic aryl, alkyl aryl, alcyclic compounds, C-1 to C-6 alkyl with terminal dialkyl amino group, thio alkyl, hydroxyl alkyl groups; R1 is H, lower dialkyl amino alkyls such as methyl, ethyl, propyl, and other alkyl groups or b-amino acid moieties, hydroxy alkyl groups having optionally substituted about C-1 to C-10 carbons, acid amides such as aliphatic acids, aromatic acids, sulphonic acids trihalo acids. x—x is either a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond; R2 and R3, R4 and R5 are each independently hydrogen and methyl there by resulting the cis and trans diastereomers as well as enantiomers; R4 and R5 are each independently hydrogen and methyl while R6 and R7 are each independently hydrogen and hydroxyl/—OR8, where R8 is independently alkyl, aryl alkyl, amino alkyl, hydroxy alkyl with C-1 to C-10 carbons, sugars which include mono saccharides both in the furanose form as well as pyranose form, amino sugars, disaccharides, amino acids, small peptides through lower alkyl spacer groups, thereby resulting the cis and trans diastereomers as well as enantiomers; and a process for producing the above novel dipyrano-quinolinone class of compounds.

  本发明涉及一种新型的二吡喃-喹啉酮类化合物，其通式如下：其中R为氢、烷基（可选地在C-1至C-10上取代）、烯基（可选地在C-1至C-10上取代，具有一个或多个双键）、炔基（可选地在C-1至C-10上取代，具有一个或多个三键）、芳基、杂环芳基、碳环芳基、烷基芳基、脂环化合物、带有末端二烷基氨基基团的C-1至C-6烷基、硫代烷基、羟基烷基基团；R1为H、较低的二烷基氨基烷基，如甲基、乙基、丙基，以及其他烷基或b-氨基酸基团、具有可选地在C-1至C-10碳上取代的羟基烷基、酸酰胺，如脂肪酸、芳香酸、磺酸三卤代酸；x-x是碳-碳单键或碳-碳双键；R2和R3、R4和R5各自独立地为氢和甲基，从而产生顺式和反式异构体以及对映体；R4和R5各自独立地为氢和甲基，而R6和R7各自独立地为氢和羟基/—OR8，其中R8独立地为烷基、芳基烷基、氨基烷基、具有C-1至C-10碳的羟基烷基、糖，包括呋喃糖和吡喃糖形式的单糖、氨基糖、二糖、氨基酸、通过较低的烷基间隔基团形成的小肽，从而产生顺式和反式异构体以及对映体；以及一种制备上述新型二吡喃-喹啉酮类化合物的方法。
• US6191234B1
  申请人：——

  公开号：US6191234B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US6191279B1
  申请人：——

  公开号：US6191279B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• First synthesis of aza-calanolides—a new class of anti-HIV active compounds
  作者：G.V Madhava Sharma、A Ilangovan、Ven L Narayanan、Mukund K Gurjar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01456-4

  日期：2003.1

  First synthesis of (±)-aza-calanolides, starting from dimethoxy aniline, is achieved. These new compounds exhibited potent in vitro anti-HIV reverse transcriptase activity.

  从二甲氧基苯胺开始，首次合成（±）-氮杂-卡拉诺酯。这些新化合物表现出有效的体外抗HIV逆转录酶活性。