4-(4-acetaminophenyl)-6,7-dichloro-1-methyl-1,2-dihydrophthalazine | 280744-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-acetaminophenyl)-6,7-dichloro-1-methyl-1,2-dihydrophthalazine
• 英文别名: N-[4-(6,7-dichloro-4-methyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 280744-39-0
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 348.232
• InChiKey: XGSOYTNTWCAQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetaminophenyl)-6,7-dichloro-1-methyl-1,2-dihydrophthalazine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-aminophenyl)-2-(N-cyclopropylcarbamoyl)-6,7-dichloro-1-methyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 三氯化铝 、 硫酸 、 铁粉 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-acetaminophenyl)-6,7-dichloro-1-methyl-1,2-dihydrophthalazine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-二氢酞嗪的合成

  摘要：

  从6-氯-和6,7开始合成了新的6-氯-和6,7-二氯-4-（4-氨基苯基）-2-（N-烷基氨基甲酰基）-1,2-二氢邻苯二嗪（12,18）。 -二氯-4-（4-硝基苯基）酞嗪（8）。1-未取代的（12）和1-甲基（18）衍生物的途径是不同的。关键中间体8是由4-氯-和3,4-二氯甲苯经邻甲酰基二苯甲酮衍生物7制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390520