4-Methyl-benzoic acid 2-hydroxy-propyl ester | 142564-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-benzoic acid 2-hydroxy-propyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxypropyl 4-methylbenzoate
• CAS: 142564-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: KWGMVLJSOOHTHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(邻甲苯基)-1,3-二氧戊环 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Methyl-benzoic acid 2-hydroxy-propyl ester 、 4-Methyl-benzoic acid 2-hydroxy-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A highly selective methodology for the direct conversion of acetals to esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a042

文献信息

• Simple Synthetic Approach to N-(Pyridin-2-yl)imidates from Nitrostyrenes and 2-Aminopyridines via the N-(Pyridin-2-yl)iminonitriles as Intermediates
  作者：Andriani G. Chaidali、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.3390/molecules28083321

  日期：——

  A facile, green, synthetic protocol of several substituted N-(pyridin-2-yl)imidates from nitrostyrenes and 2-aminopyridines via the corresponding N-(pyridin-2-yl)iminonitriles as intermediates is reported. The reaction process involved the in situ formation of the corresponding α-iminontriles under heterogeneous Lewis acid catalysis in the presence of Al2O3. Subsequently, α-iminonitriles were selectively

  报道了通过相应的 N-(pyridin-2-yl) 亚氨基腈作为中间体，从硝基苯乙烯和 2-氨基吡啶中合成几种取代的 N-(pyridin-2-yl) 亚胺酸酯的简便、绿色的合成方案。反应过程涉及在 Al2O3 存在下，在非均相路易斯酸催化下原位形成相应的 α-亚胺腈。随后，在环境条件下和在酒精介质中存在 Cs2CO3 的情况下，α-亚氨基腈被选择性地转化为所需的 N-(吡啶-2-基) 亚胺酸酯。在这些条件下，1,2- 和 1,3- 丙二醇也在室温下生成相应的单取代亚胺酸酯。目前的合成协议也是在一个 mmol 规模上开发的，提供了对这一重要支架的访问。
• A highly selective methodology for the direct conversion of acetals to esters
  作者：N. Chidambaram、Shridhar Bhat、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo00044a042

  日期：1992.8