(Z)-3-(trimethylsilyl)-3-iodo-2-phenyl-2-propen-1-ol | 102934-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(trimethylsilyl)-3-iodo-2-phenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-iodo-2-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-en-1-ol
• CAS: 102934-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₇IOSi
• 分子量: 332.256
• InChiKey: GXTNMEUUTMQCMK-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(trimethylsilyl)-3-iodo-2-phenyl-2-propen-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (E)-5-Iodo-4-phenyl-5-trimethylsilanyl-pent-4-enoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  通过硫代链烯基羧酰胺的环酰化反应合成环戊烯酮和环己烯酮

  摘要：

  1-碘-3-溴丙烯衍生物（1）与N，N-二烷基羧酰胺的烯醇锂反应，然后用两个当量的t- BuLi处理烯丙基化产物（2）干净地提供了高收率的环戊烯酮， 6-碘-5-己酰胺的环酰化反应提供了环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84098-8
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 、 phenylmagnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 碘 作用下， 生成 (Z)-3-(trimethylsilyl)-3-iodo-2-phenyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制

  摘要：

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）

  DOI：

  10.1021/ja00224a025

文献信息

• Carbopalladation of Nitriles:  Synthesis of Benzocyclic Ketones and Cyclopentenones via Pd-Catalyzed Cyclization of ω-(2-Iodoaryl)alkanenitriles and Related Compounds
  作者：Alexandre A. Pletnev、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0262006

  日期：2002.12.1

  An efficient procedure for the synthesis of 2,2-disubstituted benzocyclic ketones by intramolecular carbopalladation of nitriles has been developed. The cyclization of substituted 3-(2-iodoaryl)propanenitriles affords indanones in high yields. The reaction is compatible with a wide variety of functional groups. This methodology has been extended to the synthesis of tetralones and cyclopentenones.

  已经开发出一种通过腈的分子内碳弹头化合成2，2-二取代的苯并环酮的有效方法。取代的3-（2-碘芳基）丙烷腈的环化以高收率提供茚满酮。该反应与多种官能团相容。该方法已经扩展到四氢萘酮和环戊烯酮的合成。
• Enantioselective Silicon-Directed Nazarov Cyclization
  作者：Jin Cao、Meng-Yang Hu、Si-Yuan Liu、Xin-Yu Zhang、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/jacs.1c01194

  日期：2021.5.12

  highly enantioselective silicon-directed Nazarov reactions which were cooperatively catalyzed by a Lewis acid and a chiral Brønsted acid. The chiral cyclopentenones we synthesized using this method generally cannot be obtained by means of other catalytic enantioselective reactions, including previously reported methods for enantioselective Nazarov cyclization. The silicon group in the dienone substrate stabilized

  Nazarov 电环化反应是一种方便、广泛使用的环戊烯酮构建方法。在过去的几十年中，该反应的催化不对称形式已被广泛研究，但用于控制双键位置的策略限制了产物的取代基模式，从而限制了该反应的合成应用。在此，我们报告了高度对映选择性的硅导向 Nazarov 反应，该反应由路易斯酸和手性布朗斯台德酸协同催化。我们使用这种方法合成的手性环戊烯酮通常无法通过其他催化对映选择性反应获得，包括先前报道的对映选择性 Nazarov 环化方法。二烯酮底物中的硅基团稳定了中间体的 β-碳正离子，从而确定产物中双键的位置。机理研究表明，路易斯酸和布朗斯台德酸的组合协同激活二烯酮底物，并且源自手性布朗斯台德酸的反应的对映选择性促进了烯醇中间体的质子转移反应。
• STOLL, A. T.;NEGISHI, EI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5671-5674
  作者：STOLL, A. T.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, LARRY D.;SAWADA, HIROYUKI;BAGHERI, VAHID;STOLL+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5383-5396
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, LARRY D.、SAWADA, HIROYUKI、BAGHERI, VAHID、STOLL+

  DOI：——

  日期：——