tert-butyl N-[(3S)-5-methoxy-1-methyl-3-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoindol-3-yl]carbamate | 1392605-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S)-5-methoxy-1-methyl-3-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoindol-3-yl]carbamate
• CAS: 1392605-42-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₄
• 分子量: 421.496
• InChiKey: HZLNDPZUJKFFLH-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 tert-butyl 5-methoxy-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidenecarbamate 在 (R)-2,6-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-hydroxydinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine-4-oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到tert-butyl N-[(3S)-5-methoxy-1-methyl-3-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoindol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚和吡咯向靛红衍生的N-Boc酮亚胺的高度对映选择性。

  摘要：

  报道了吲哚和吡咯与由手性磷酸催化的由靛红衍生的N-Boc酮亚胺的吲哚和吡咯的首次不对称氮杂-Friedel-Crafts反应。通常，以优异的对映选择性和高收率获得取代的3-氨基-2-氧吲哚的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33200k