2-Isopropoxybenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Isopropoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(2-propan-2-yloxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02257390
• 分子量: 179.219
• InChiKey: SGGONDVWPDMQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropoxybenzaldehyde oxime 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-异丙氧基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Modulators of protease activated receptors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为生物研究工具或治疗代理或药物用于代谢综合征、肥胖、2型糖尿病、纤维化和心血管疾病等疗法的方法，无论是单独使用还是与其他治疗方式结合使用。

  公开号：

  US09868763B2
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Isopropoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过基于对接的虚拟筛选和结构修饰鉴定 3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物和类似物作为新型 HIF-2α 激动剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 2 (HIF-2) 是细胞对低氧水平反应的关键转录因子，特别是在调节促红细胞生成素 (EPO) 产生方面。对 HIF-2α 抑制剂晶体结构进行基于对接的虚拟筛选，意外地发现 3-苯基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物是 HIF-2α 激动剂的热门药物。化合物的进一步结构优化导致一系列具有新型支架的 HIF-2α 激动剂的发现。最有前途的化合物 和 表现出有效的 HIF-2α 激动活性，EC 值分别为 2.29 μM 和 1.78 μM。分子动力学模拟揭示了它们变构增强 HIF-2 二聚化的能力，这揭示了它们的作用机制。此外，该化合物表现出良好的药代动力学 (PK) 特征，口服生物利用度高达 68.71%。这些发现强烈表明该化合物是治疗肾性贫血的有利先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116227

文献信息

• Modulators of protease activated receptors
  申请人：Fairlie David

  公开号：US09868763B2

  公开（公告）日：2018-01-16

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as tools for biological studies or as agents or drugs for therapies such as metabolic syndrome, obesity, type II diabetes, fibrosis and cardiovascular diseases, whether they are used alone or in combination with other treatment modalities.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为生物研究工具或治疗代理或药物用于代谢综合征、肥胖、2型糖尿病、纤维化和心血管疾病等疗法的方法，无论是单独使用还是与其他治疗方式结合使用。
• Identification of 3-aryl-5-methyl-isoxazole-4-carboxamide derivatives and analogs as novel HIF-2α agonists through docking-based virtual screening and structural modification
  作者：Siyuan Chen、Yao Liu、Zhe Wang、Chengcheng Qi、Yanzhen Yu、Lei Xu、Tingjun Hou、Rong Sheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116227

  日期：2024.3

  erythropoietin (EPO) production. A docking-based virtual screening on crystal structures of HIF-2α inhibitors unexpectedly identified 3-phenyl-5-methyl-isoxazole-4-carboxamide derivative as a hit of HIF-2α agonist. Further structural optimizations of compound led to the discovery of a series of HIF-2α agonists with novel scaffolds. The most promising compounds and exhibited potent HIF-2α agonistic activities

  缺氧诱导因子 2 (HIF-2) 是细胞对低氧水平反应的关键转录因子，特别是在调节促红细胞生成素 (EPO) 产生方面。对 HIF-2α 抑制剂晶体结构进行基于对接的虚拟筛选，意外地发现 3-苯基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物是 HIF-2α 激动剂的热门药物。化合物的进一步结构优化导致一系列具有新型支架的 HIF-2α 激动剂的发现。最有前途的化合物 和 表现出有效的 HIF-2α 激动活性，EC 值分别为 2.29 μM 和 1.78 μM。分子动力学模拟揭示了它们变构增强 HIF-2 二聚化的能力，这揭示了它们的作用机制。此外，该化合物表现出良好的药代动力学 (PK) 特征，口服生物利用度高达 68.71%。这些发现强烈表明该化合物是治疗肾性贫血的有利先导化合物。