(R)-4-tert-butyl-N-(1-(4-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)imidazo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperidin-3-yl)benzamide | 1062128-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-tert-butyl-N-(1-(4-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)imidazo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperidin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[(3R)-1-[4-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)anilino]imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]piperidin-3-yl]benzamide
• CAS: 1062128-03-3
• 化学式: C₃₃H₄₁N₉O₂
• 分子量: 595.748
• InChiKey: BHMCYZQNTIOGOD-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.58h， 生成 (R)-4-tert-butyl-N-(1-(4-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)imidazo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20100105676A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, [PLEASE INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein R1, R2, R4, Q, Y, A and D are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映体，非对映异构体，药学上可接受的盐，[请在此处插入化学结构]（I）可用作激酶调节剂，包括Btk调节，其中R1，R2，R4，Q，Y，A和D如定义所述。
• US8188272B2
  申请人：——

  公开号：US8188272B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• WO2008/116064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——