(5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 125660-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 2-(5-acetyl-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)sulfanyl-N-[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 125660-24-4
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 449.49
• InChiKey: WPNTZFAMABUOHX-FSJBWODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  127.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-[5-(5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin-4-ylsulfanylmethyl)-2-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie, S., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 7, p. 492 - 493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)-1-ethanone 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie, S., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 7, p. 492 - 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EL-BAHAIE, S., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 492-493
  作者：EL-BAHAIE, S.

  DOI：——

  日期：——