3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester | 1474-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3,11-Dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-saeure-methylester；Methyl 3,11-dioxopregna-4,17(20)-dien-21-oate (Z)-；methyl (2Z)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]acetate
• CAS: 1474-15-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: MVLYYRYIEZOWIZ-FLMHVLNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 吡啶 、 四氧化锇 、 过氯酰氟 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 6β-Fluor-hydrocortison-21-acetat
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Perchloryl Fluoride with Derivatives of Methyl 3,11-Diketo-4,17(20)-cis-pregnadien-21-oate. Synthesis of 4-Fluoro- and 6-Fluorohydrocortisone Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a044
• 作为产物：
  描述：

  2α-bromo-3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Some 7α- and 7β-Methyl Steroid Hormones¹
  作者：J Allan Campbell、John C. Babcock

  DOI：10.1021/ja01524a063

  日期：1959.8
• Carbonyloxy steroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02707184A1

  公开（公告）日：1955-04-26
• 6-fluoro steroids and process
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838502A1

  公开（公告）日：1958-06-10
• Steroid production
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02790814A1

  公开（公告）日：1957-04-30
• DE944247
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——