diethyl 2-fluorooctanedioate | 1686-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-fluorooctanedioate
• 英文别名: α-Fluor-korksaeurediethylester
• CAS: 1686-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₁FO₄
• 分子量: 248.295
• InChiKey: VAPXSQWWNCVFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 2-fluorooctanedioate
  参考文献：
  名称：

  Machleidt,H.; Hartmann,V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 9 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stannyl Radical-Mediated Cleavage of π-Deficient Heterocyclic Sulfones. Synthesis of α-Fluoro Esters
  作者：Stanislaw F. Wnuk、Jeannette M. Rios、Jahanzeb Khan、Ya-Li Hsu

  DOI：10.1021/jo000342n

  日期：2000.6.1

  1 h under these conditions. This represents a mild new methodology for removal of the synthetically useful sulfone moiety. Substitution of Bu(3)SnD for Bu(3)SnH gave access to alpha-deuterium-labeled esters. Treatment of the alpha-(pyrimidin-2-ylsulfonyl) enolates derived from several esters with Selectfluor gave high yields of the 2-fluoro-2-(pyrimidin-2-ylsulfonyl)alkanoates, which were smoothly

  用三丁基锡烷和偶氮双（2-甲基-2-丙腈）（AIBN）在苯中回流处理2-（吡啶-2-基磺酰基）己酸乙酯36小时，导致氢解生成己酸乙酯（60％），而没有回流48小时后，观察到与2-（苯磺酰基）己酸乙酯反应。在这些条件下，在1小时内对2-（嘧啶-2-基磺酰基）己酸乙酯进行定量氢解。这代表了去除合成上有用的砜部分的温和的新方法。用Bu（3）SnD代替Bu（3）SnH可以访问α-氘标记的酯。用Selectfluor处理衍生自几种酯的α-（嘧啶-2-基磺酰基）烯醇酸酯，可高产率地生产2-氟-2-（嘧啶-2-基磺酰基）链烷酸酯，将其平滑地进行磺酰化[Bu（3）SnH（2当量）/ AIBN /苯/δ]，得到2-氟链烷酸酯。在氟化钾的存在下，由氯化三苯甲基氯化锡（0.15当量）和过量的聚甲基氢硅氧烷生成的“催化”氢化锡，还以高收率实现了从酸衍生物中去除pi不足的α-（嘧啶-2-基磺酰基）部分。建议通过烷氧基酮基型自由基和烯醇锡进行脱磺酰化。
• Machleidt,H.; Hartmann,V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 9 - 19
  作者：Machleidt,H.、Hartmann,V.

  DOI：——

  日期：——