ethyl 2-[(bromodichlorostannyl)methyl]prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(bromodichlorostannyl)methyl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-[[bromo(dichloro)stannyl]methyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₆H₉BrCl₂O₂Sn
• 分子量: 382.656
• InChiKey: GSPVRALWMRXZCU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(bromodichlorostannyl)methyl]prop-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到2,5-Dimethylen-1,6-hexadisaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Fouquet, Eric; Gabriel, Andreas; Maillard, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 590 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基丙烯酸乙酯 、 tin(ll) chloride 在 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 2-[(bromodichlorostannyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of functionalized allyltrihalostannanes

  摘要：

  Functionalized monoallyltin halides can be prepared readily in excellent yields by the direct reaction of stannous halides with allyl bromides in the presence of lithium bromide as catalyst. Non-coordinating solvents are necessary, and the reaction involves a double S(N)2' substitution.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80343-a

文献信息

• Fouquet, Eric; Pereyre, Michel; Rodriguez, Alain L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 959 - 968
  作者：Fouquet, Eric、Pereyre, Michel、Rodriguez, Alain L.、Roulet, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Fouquet, Eric; Gabriel, Andreas; Maillard, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 590 - 598
  作者：Fouquet, Eric、Gabriel, Andreas、Maillard, Bernard、Pereyre, Michel

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of functionalized allyltrihalostannanes
  作者：Eric Fouquet、Bernard Jousseaume、Bernard Maillard、Michel Pereyre

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80343-a

  日期：1993.6

  Functionalized monoallyltin halides can be prepared readily in excellent yields by the direct reaction of stannous halides with allyl bromides in the presence of lithium bromide as catalyst. Non-coordinating solvents are necessary, and the reaction involves a double S(N)2' substitution.