5-(trimethylsilyl)-1,3-bis(1',3'-diphenylphenyl)benzene | 128388-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(trimethylsilyl)-1,3-bis(1',3'-diphenylphenyl)benzene
• 英文别名: [3,5-bis(3,5-diphenylphenyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 128388-55-6
• 化学式: C₄₅H₃₈Si
• 分子量: 606.882
• InChiKey: SGMNYFZSVUPYQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)-1,3-bis(1',3'-diphenylphenyl)benzene 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 作用下， 生成 [3,5-Bis(3,5-diphenylphenyl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  具有双萘基核和亚苯基树枝状的光学活性树枝状大分子：光收集和对映选择性荧光传感。

  摘要：

  合成并表征了包含1,1'-联萘核心和交叉共轭亚苯基树枝状分子的旋光树枝状聚合物。这些基于亚苯基的树枝状聚合物的手性光学性质不同于先前报道的基于亚苯基乙炔基的树枝状聚合物，这可能是因为相邻的亚苯基单元之间的空间相互作用增加。紫外和荧光光谱研究表明，树枝状聚合物外围收集的能量可以有效地转移到更多的共轭核上，从而在更高世代时产生大大增强的荧光信号。这些树状聚合物的荧光可以通过手性氨基醇有效地和对映选择性地猝灭。树枝状聚合物的能量迁移和光聚集效应使高产树枝状聚合物比低级树枝状聚合物对荧光猝灭剂更敏感。因此，树突结构提供了信号放大机制。这些材料可能用于手性有机分子的对映选择性识别。

  DOI：

  10.1021/jo001565g
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 5-(trimethylsilyl)-1,3-bis(1',3'-diphenylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有双萘基核和亚苯基树枝状的光学活性树枝状大分子：光收集和对映选择性荧光传感。

  摘要：

  合成并表征了包含1,1'-联萘核心和交叉共轭亚苯基树枝状分子的旋光树枝状聚合物。这些基于亚苯基的树枝状聚合物的手性光学性质不同于先前报道的基于亚苯基乙炔基的树枝状聚合物，这可能是因为相邻的亚苯基单元之间的空间相互作用增加。紫外和荧光光谱研究表明，树枝状聚合物外围收集的能量可以有效地转移到更多的共轭核上，从而在更高世代时产生大大增强的荧光信号。这些树状聚合物的荧光可以通过手性氨基醇有效地和对映选择性地猝灭。树枝状聚合物的能量迁移和光聚集效应使高产树枝状聚合物比低级树枝状聚合物对荧光猝灭剂更敏感。因此，树突结构提供了信号放大机制。这些材料可能用于手性有机分子的对映选择性识别。

  DOI：

  10.1021/jo001565g

文献信息

• Miller, Timothy M.; Neenan, Thomas X.; Zayas, Roberto, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 1018 - 1025
  作者：Miller, Timothy M.、Neenan, Thomas X.、Zayas, Roberto、Bair, Harvey E.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER, TIMOTHY M.;NEENAN, THOMAS X., CHEM. MATER., 2,(1990) N, C. 346-349
  作者：MILLER, TIMOTHY M.、NEENAN, THOMAS X.

  DOI：——

  日期：——